云南省第三人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

云南省第三人民医院始建于1950年,前身为昆明铁路局中心医院。经过多年发展,医院目前是昆明市官渡区唯一一所集医疗、教学、科研、健康管理、职业病诊治为一体的省级三级甲等综合医院。医院占地43亩,业务用房4万平方米,拥有1200张编制床位和1393名职工,专业技术人员占比较高。医院内设32个临床科室、8个医技科室、26个职能部门和5个社区卫生服务中心(站)。此外,医院拥有多个专家工作站、省级中心和培训基地,以及省级临床重点专科和省院共建项目。医院与泰国清迈大学、上海市肺科医院、上海市第十人民医院等建立了长期合作关系,并参与了多起突发公共事件的救灾、应急处置工作,受到了各级政府和人民群众的好评。同时,医院荣获了多项荣誉称号,如“全国抗震救灾英雄集体”和“国家级节约型公共机构示范单位”等。在医疗方面,医院在珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的诊疗方面具有丰富的经验和专业水平,可以为患者提供高水准的治疗服务。同时,医院还开展了相关的健康教育和预防措施,为患者和社会提供全方位的医疗服务。希望通过医院的专业实力和丰富经验,能够吸引更多患者选择云南省第三人民医院进行诊疗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李磊
true 李磊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
职业性呼吸系统疾病诊治。 职业病诊断与鉴定的政策、法律法规、流程咨询。
王婷
true 王婷 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
血液系统疾病如各种贫血、白细胞及血小板疾病,急慢性白血病等
患友问诊

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:45:59
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