云南新昆华医院地中海贫血推荐专家

简介:

云南省第一人民医院新昆华医院,位于安宁市太平新城街道办,是一所按照三级综合医院标准规划建设的大型股份制非营利性医院。医院拥有3300张床位,一期开放1300张病床,提供综合医疗服务,并设有大内科、大外科、妇科、内分泌科等多个科室,配备先进医疗设备和技术。医院特别关注珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的诊治,拥有来自云南省第一人民医院的核心医护人员和骨干技术团队,提供全面的技术支持。医院以“医管分工合治”、护理垂直管理、医事处统一管理等先进管理模式,致力于为患者提供安全、优质、高效的医疗服务,有效弥补滇中新区医疗卫生资源短板,成为云南省面向东盟的高端医疗服务产业的重要支柱。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

覃晓
true 覃晓 副主任医师
三级其他 云南新昆华医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
血液肿瘤,血液病化疗、自体、异体干细胞移植,细胞治疗
熊穗
true 熊穗 主治医师
三级其他 云南新昆华医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、急慢性心衰、脑梗死、脑缺血、急慢性胃炎、消化性溃疡、感冒、呼吸道感染、支气管哮喘、肺气肿 、肺心病、泌尿系感染的诊治
患友问诊

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:16:53
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