惠民县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

惠民县人民医院始建于1965年,是一所集医疗、教学、康复、保健为一体的二级综合医院,是惠民县三级卫生服务网络的龙头机构。医院设有内、外、妇、儿、五官等32个专业科室,特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液疾病的治疗方面具有丰富的经验。医院拥有专业的血液净化治疗中心,配备先进设备,如贝克曼库尔特AU5800大生化等,为患者提供精准、高效的诊疗服务。同时,医院与齐鲁医院、北京朝阳医院等知名医院建立技术协作关系,引进先进的治疗理念和方法,致力于为患者提供优质的医疗服务。惠民县人民医院始终坚持以患者为中心,竭诚为广大群众提供优质高效、安全价廉的诊疗服务,包括针对珠蛋白生成障碍性贫血等疾病的特色治疗。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

商滨
false 商滨 主治医师
二级甲等 惠民县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑卒中稳定期的康复治疗 康复指导 ,脊髓损伤的康复治疗及并发症的防治,关节置换术后的康复治疗及指导,关节手术的康复治疗,中医针灸治疗面瘫及颈腰椎病的保守治疗
牛金路
false 牛金路 住院医师
二级甲等 惠民县人民医院
好评率:98% 接诊量:227 平均响应:-
中西医结合治疗呼吸系统疾病,
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:19:47
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