无锡华清医院地中海贫血推荐专家

简介:

无锡华清医院有限公司成立于2010年,是一家位于无锡滨湖区的专业医疗机构。法定代表人沈波先生带领医院致力于为患者提供高质量的医疗服务。医院拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗方面具有显著的专业实力。无锡华清医院有限公司凭借先进的诊疗技术和丰富的临床经验,为广大患者提供全面、精准的诊疗服务,成为珠蛋白生成障碍性贫血患者信赖的选择。医院始终秉承“以人为本、精益求精”的服务理念,竭诚为患者创造一个温馨、舒适的就医环境。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

文美林
true 文美林 主治医师
二级医院 无锡华清医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
本人擅长高血压,冠心病,心律失常,糖尿病,脑梗塞,慢性肺部疾病
沈翊康
false 沈翊康 住院医师
二级医院 无锡华清医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
临床善用纯中药治疗过敏性鼻炎,顽固性腹泻,便秘,消化不良,腰痛,失眠多梦,虚损,痛经,白带异常,更年期综合征,小儿感冒咳嗽发热等。
患友问诊

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

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2024-11-05 02:36:17

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 02:36:17

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

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2024-11-05 02:36:17
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