佛山市南海区狮山镇社区卫生服务中心地中海贫血推荐专家

佛山市南海区狮山镇社区卫生服务中心，作为一家政府主办的非营利性一类公益事业单位，由狮山镇政府直接管理，致力于为社区居民提供优质的医疗服务。中心设有珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血）专科，该科室拥有经验丰富的医生团队，其中医生数量达到{{query}}人。科室推荐专家包括{{query}}等知名专家，他们凭借深厚的专业知识和丰富的临床经验，为患者提供精准的诊断和治疗。 在佛山市南海区狮山镇社区卫生服务中心，珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血）科室专注于治疗各类贫血疾病，为患者提供全面、专业的医疗服务。科室医师团队由医生205人、护士207人、药学23人、检验2人组成，其中取得全科医生资格106人，社区护士168人。科室拥有研究生1人、本科297人、大专135人、中专及以下11人，副高职称12人、中级150人、初级259人，实力雄厚。 此外，中心还设有全科医疗科、公共卫生科和中心办公室等行政职能管理科室，下设36个社区卫生服务站、11个门诊部、4个防保中心，覆盖狮山镇官窑、小塘、大圃、罗村社会管理处69个村（居）委会，服务常住人口约80余万人。中心全面开展14项国家基本公共卫生服务工作，为社区居民提供常见病、多发病、慢性病等基本医疗服务，以及家庭医生签约服务、延续护理、社区康复等服务，打造了较为完善的社区卫生服务网络。 佛山市南海区狮山镇社区卫生服务中心，始终坚持以患者为中心，以提高医疗服务质量为目标，为社区居民提供全方位、高质量的医疗服务，是您值得信赖的医疗机构。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。