山西省长治市沁县段柳乡卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

沁县段柳乡卫生院,位于山西省长治市,是一所集医疗、预防保健于一体的综合性医疗机构。医院成立于2020年,秉承“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”的宗旨,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院开办资金达203万元,设有多个科室,其中包括备受关注的珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)专科。 该专科针对珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)这一遗传性溶血性贫血疾病,拥有一支经验丰富的医生团队。科室医生数量众多,其中包括{{query}}名资深医生,为广大患者提供专业的诊疗服务。科室推荐专家{{query}},在治疗该疾病方面具有丰富的临床经验,深受患者信赖。 沁县段柳乡卫生院珠蛋白生成障碍性贫血专科,专注于该疾病的诊断、治疗和康复。科室业务范围涵盖常见病多发病诊治、妇幼保健、计划生育信息采集上报、流动人口计划生育服务、急救巡回医疗、康复治疗与护理、预防保健、卫生技术人员培训、合作医疗卫生监督与卫生信息管理以及基本公共卫生服务等多个方面。科室紧跟医学发展步伐,不断引进先进诊疗技术,为患者提供全方位的医疗服务。 沁县段柳乡卫生院,以患者为中心,以质量为核心,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。如果您或您的家人患有珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血),请放心选择沁县段柳乡卫生院珠蛋白生成障碍性贫血专科,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

桂宝明
false 桂宝明 住院医师
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基层常见疾病
患友问诊

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

三个月大的宝宝足跟血检测结果异常,可能存在地中海贫血的风险,母亲在怀孕期间检查过没有问题,宝宝的家人中没有地中海贫血病史,如何进一步处理?

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

接诊医生:
  
2024-11-19 15:39:26
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