金华市江南街道社区卫生服务中心地中海贫血推荐专家

简介:

金华市婺城区江南街道社区卫生服务中心(原金华市南苑医院),成立于1955年,是一所非营利性医疗机构,也是市医保定点单位,实行药品零差价销售。中心占地面积1730平方米,服务辖区面积2.18平方公里,常住人口达36186人。中心设有全科门诊、中医科、妇科、儿科等多个科室,其中,珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血又称海洋性贫血)的诊治是其中一个特色科室。 在珠蛋白生成障碍性贫血诊治科室,中心拥有一支经验丰富的医疗团队,包括1名主任医师、3名副主任医师、1名副主任护师和22名中级职称人员。科室常年有省级名老中医和各科专家坐诊,并与市区各大医院建立了双向转诊协议,为患者提供全方位的医疗服务。 金华市婺城区江南街道社区卫生服务中心在诊治珠蛋白生成障碍性贫血等疾病方面具有丰富的临床经验,科室医生数众多,科室推荐专家包括多位知名专家。科室不仅提供专业的诊断和治疗服务,还注重患者的康复和护理,力求让每一位患者在这里都能得到最优质、最便捷的医疗服务。中心始终秉承“以人为本,诚信至上”的办院宗旨,依托社区全科医疗的技术、网络优势,全方位为居民提供便捷、优质、价廉的医疗卫生服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈素梅
true 陈素梅 主治医师
好评率:100% 接诊量:124 平均响应:-
高血压糖尿病等慢病管理
患友问诊

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55

地贫血症状,用药疑问

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2024-11-20 06:55:55

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

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2024-11-20 06:55:55

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-20 06:55:55
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