武义县白姆乡卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

白姆乡卫生院,成立于1968年8月,在2006年增设了白姆乡社区卫生服务中心,是当地居民的健康守护者。辖区覆盖人口约12000人,医院拥有一支专业的医疗团队,包括正式工12人,其中执业医生3人,执业乡镇助理医师5人。此外,还有退休人员6人和临时工5人,共同为居民提供优质的医疗服务。 医院全面掌握全乡的公共卫生服务、预防以及妇保等三大项十二小项工作。其中,珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血又称海洋性贫血)科室是医院的重点科室之一。该科室的医生们专业治疗地中海贫血等遗传性溶血性贫血疾病,凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供个性化的治疗方案。 白姆乡卫生院的珠蛋白生成障碍性贫血科室,医生数量众多,其中资深专家{{query}}更是备受患者信赖。科室针对地中海贫血等疾病的治疗,积累了丰富的临床经验,为患者提供了全方位的医疗服务。在这里,患者可以享受到医院的专业治疗和高品质的护理服务,为患者的健康保驾护航。 白姆乡卫生院,始终坚持以患者为中心,不断提升医疗服务水平,为全乡居民的健康保驾护航。如果您或您的家人需要治疗地中海贫血等疾病,请放心选择白姆乡卫生院的珠蛋白生成障碍性贫血科室,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

伍锦伟
true 伍锦伟 主治医师
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内科
患友问诊

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-20 07:54:54

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

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2024-11-20 07:54:54

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

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2024-11-20 07:54:54

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-20 07:54:54

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-20 07:54:54

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

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2024-11-20 07:54:54

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-20 07:54:54

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

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2024-11-20 07:54:54

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

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2024-11-20 07:54:54

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

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2024-11-20 07:54:54
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