惠山名园诊所地中海贫血推荐专家

简介:

无锡名园诊所有限公司,成立于2018年7月26日,注册地位于无锡市惠山区名园89-105,法定代表人为刘宏军。作为一家专业的医疗机构,无锡名园诊所有限公司秉承“以人为本,以患者为中心”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。其中,无锡名园诊所有限公司的珠蛋白生成障碍性贫血科室,即原名地中海贫血科室,是该院的特色科室之一。 该科室拥有一支专业、经验丰富的医疗团队,其中包括{{query}}名医生,为患者提供全方位的诊疗服务。在科室推荐专家方面,我们有{{query}}位专家,他们具备深厚的专业知识和丰富的临床经验,能够为患者提供个性化、精准化的治疗方案。 无锡名园诊所有限公司的珠蛋白生成障碍性贫血科室,专注于治疗各种类型的贫血疾病,如地中海贫血、海洋性贫血等。我们深知基因缺陷的复杂性与多样性,因此,针对患者所缺乏的珠蛋白链种类、数量及临床症状变异性,我们进行细致的分类和命名,为患者提供更精准的诊疗服务。 无锡名园诊所有限公司,致力于为广大患者提供优质的珠蛋白生成障碍性贫血诊疗服务,科室相关疾病名称包括{{query}}等。我们以严谨的医疗态度、精湛的医术,为患者带来健康和希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

崔栋良
false 崔栋良 住院医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
慢性胃病(胃炎、胃糜烂、胃溃疡、萎缩性胃炎);情志疾病(焦虑、抑郁、失眠、梅核气、更年期综合症);疼痛疾病(颈椎病、腰椎间盘脱出、坐骨神经痛);儿科疾病(多动症、抽动症、遗尿)
患友问诊

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-14 23:52:41
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