三代试管是一种先进的遗传学诊断方法，用于在胚胎植入前进行遗传学分析和筛查。该技术可以分为两种类型：植入前胚胎遗传学诊断（PGD）和植入前胚胎遗传学筛查（PGS）。PGD主要应用于携带染色体病、单基因病或性连锁遗传病的夫妇，而PGS则更适合高龄、反复着床失败、复发性流产或存在严重男科因素的个体。通过选择健康的胚胎进行移植，三代试管技术可以显著提高体外受精-胚胎移植（IVF-ET）的成功率，降低流产率，并预防异常妊娠和出生缺陷的发生。

在进行PGD/PGS时，胚胎活检是一项必要的步骤。然而，这种有创操作也引发了全球对后代健康的关注。为了更好地监测胚胎的发育情况，我们采用单囊胚移植，并进行严格的随访。从妊娠期的产前诊断到新生儿的随访，我们都将密切关注是否存在出生缺陷。

虽然三代试管技术为数万遗传病家庭带来了希望，但它并非万能的。由于检测胚胎的数量有限、检测方法的局限性或得到的信息难以解读，遗传咨询专家需要与准父母充分交流信息和意见，做出明智的选择。

那天，我抱着7个月大的儿子，钮荃星，站在京东互联网医院的咨询窗口前，心情沉重。钮荃星刚做完室缺的开胸手术，出院后，我发现他的奶量明显下降了。

“医生，钮荃星的奶量下降正常吗？”我焦急地问。

医生微笑着，眼神里满是关切，“多大了？”

“7个月。”我回答。

“前一个月做过室缺的开胸手术？”医生的声音里透着专业的冷静。

我点了点头，“是的。”

医生沉默了一会儿，然后说，“正常的。”

我愣住了，心里五味杂陈。在医院的时候，钮荃星喝奶喝得很好，每顿能喝100多毫升，但现在，他的奶量才500多毫升。

“在医院的时候喝奶喝的很好，每顿能喝100左右，但是出院后就越喝越少。”我补充道。

医生听了，微微点头，“体重5.1kg，目前奶量才500多，舌苔稍微有点厚，拉屎的话一天一次，也挺好的。”

我看着医生，心里充满了疑惑，“哦。”

医生看着我，眼神里满是理解，“孩子刚做完手术，身体还在恢复期，奶量下降是正常的生理反应。”

我听了，心里稍微好受了些，但仍然有些担忧，“那我们该怎么办？”

医生想了想，说，“首先，要保持孩子的营养摄入，可以尝试给他添加一些易消化的辅食。其次，要观察他的身体状况，如果有任何不适，要及时就医。”

我点了点头，心里充满了感激，“谢谢医生。”

离开医院的时候，我看着钮荃星，心里充满了希望。我知道，只要我们共同努力，钮荃星一定会好起来的。

想问问大家，有没有遇到过类似的情况呢？如果有的话，你们都是怎么应对的呢？

幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，空气中弥漫着消毒水的味道。我，一个普通的上班族，却因为一纸精子检查报告，踏上了这场与健康的较量。

“医生，我的精子活动率低，畸形率有点高，请问有什么维生素吃调理？”我紧张地问道，声音里带着一丝颤抖。

医生姓李，看起来四十多岁，戴着一副眼镜，给人一种严肃的感觉。他听完我的问题，沉吟片刻，说：“畸形率高的话需要做基因检测。如果基因没什么问题的话，再考虑调养，基因有问题吃什么都没用。”

我心中一紧，基因检测？那是什么？我心中充满了疑惑和不安。医生似乎看出了我的担忧，解释道：“精子碎片也算基因检测的一类检查。”

我点了点头，心中却更加忐忑。医生接着说：“你备孕的前后三个月要吃叶酸，这对精子质量有好处。”

我如获至宝，连忙问：“基因检测包括什么，叶酸吃的？”

李医生耐心地解释：“基因检测包括染色体检查、Y染色体微缺失检查等。叶酸是一种维生素，对精子质量有好处，你可以在药店买到。”

我心中暗暗庆幸，幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。我想，如果大家有这种情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

接下来的日子里，我开始按照医生的建议调理身体。我每天按时服用叶酸，注意饮食，尽量减少应酬，保证充足的睡眠。同时，我也在网上查阅了很多资料，了解精子质量低的原因和调理方法。

在这个过程中，我深刻体会到了健康的重要性。以前，我总是忙于工作，忽略了身体的信号。现在，我明白了，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

经过一段时间的调理，我的精子质量有了明显的改善。我心中的石头终于落地，也终于可以安心地迎接新生命的到来。

我想，这就是生活吧，总会有一些意想不到的挑战，但只要我们勇敢面对，就一定能够战胜它们。而我，也将带着这份经历，继续前行，追求更美好的生活。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们都是怎么应对的呢？

那是一个阳光明媚的午后，我坐在京东互联网医院的咨询室里，心情却像被乌云笼罩。我91年的，怀胎8个月，却因为一个突如其来的担忧而焦虑不安。

“医生，我弟弟1994年的，99年在浙二医院因为血友病过世。”我尽量平静地说，但声音中还是带着一丝颤抖。

医生抬头看了我一眼，眼神中透露出一丝同情，“你弟弟的血友病类型你知道吗？”

我摇了摇头，“我不知道，我妈妈只说过他小时候背部有淤青，但过段时间又会自愈，一碰撞到就会血流不止。”

医生沉默了一会儿，然后说：“这个病有几种类型，具体是哪种，现在已经无法考证了。”

我心中的焦虑更甚，我先生也紧张地问：“这个病会一直遗传下去吗？”

医生叹了口气，“是的，血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病，如果母亲是携带者，那么女儿有50%的几率成为携带者，儿子则有50%的几率患病。”

我心中一紧，我先生也紧张地看着我，“那我们该怎么办？”

医生说：“你们可以去做个基因检测，看看是否携带这个基因。”

我点了点头，心中充满了希望，“如果没问题，是生男孩也可以吗？”

医生微笑着说：“当然可以，只要你们注意一些，两代可能就能逃出去。”

我心中的石头终于落下了，但我知道，这只是一个开始，我还需要面对更多的挑战。

我决定去做基因检测，同时也想了解一下我弟弟的病历，看看能不能找到一些线索。

“99年的住院记录医院能调出档案吗？”我问道。

医生摇了摇头，“档案估计没了，每个医院的情况不一样。”

我心中一阵失落，但我没有放弃，“那我还需要掉我弟弟得档案出来吗？”

医生说：“不用了，基因检测是最直接的方法。”

我点了点头，心中充满了希望，“谢谢你，医生。”

我离开了咨询室，心中充满了期待和不安。我知道，无论结果如何，我都要勇敢面对。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？有没有人像我一样，因为遗传病而担忧？

那是一个普通的夜晚，我躺在病床上，望着天花板，心里满是焦虑。我患有先心病，室缺，导管未闭，这些年来，我的生活就像一场与疾病的拉锯战。

那天晚上，我实在忍不住了，拨通了京东互联网医院的咨询热线。电话那头，传来医生温和的声音：“您好，我是医生，很高兴由我为您提供咨询服务。”

我迫不及待地问道：“医生，我平时吸氧调到多大合适？”

医生耐心地回答：“有心肺基础疾病么？还是作为家庭保健使用？”

我回答：“我是先心病，室缺，导管未闭，调多大合适？”

医生沉默了一会儿，然后说：“可以低流量，保证血氧饱和度在94以上，一般1-2升左右。”

我点了点头，心里稍微踏实了一些。

接着我又问：“吸氧调多大合适，我一晚上都吸氧。”

医生有些惊讶：“？你一晚上都吸氧？”

我解释道：“是的，我怕缺氧。”

医生说：“不能一晚上都用，机器也需要休息。你可以睡前吸半小时到一小时。”

我听了医生的建议，心里顿时轻松了许多。我知道，我不能再让疾病控制我的生活，我要学会与它和平共处。

从那天晚上开始，我学会了如何调节吸氧量，也学会了如何与疾病共存。我知道，这只是一个开始，我还有很长的路要走。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？或者，你们有没有什么好的建议，让我能够更好地应对疾病呢？

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里紧紧握着那份唐氏筛查的报告，心情如同这阳光一般，暖洋洋的，却又带着一丝不安。

“医生，我的HCG值偏高，是不是很严重？”我紧张地问，声音里带着颤抖。

医生微微一笑，眼神里满是安慰：“HCG高，确实需要进一步检查。不过，您别太担心，唐氏筛查主要是筛查18-21三体综合征的，HCG偏高也是建议做无创DNA或者是羊水穿刺的。”

我听了这话，心里稍微安定了一些，但紧接着又问：“那，我这个孩子是不是就不健康了？”

医生沉默了一会儿，然后缓缓说道：“这个，我们只能通过进一步的检查来确定。不过，您放心，唐氏筛查的几率是70%多，而无创DNA几率到90%多，一般是没有问题的。建议您放松心情。”

我看着医生，心里五味杂陈。那份报告上，写着“唐氏儿的几率”，我无法忽视那个数字，它像一把无形的剑，悬在我的心头。

“医生，这份报告，我这个孩子，唐氏儿的几率有多大？”我忍不住问。

医生叹了口气，说：“这只是唐氏筛查的一个几率，不能确诊的。无创DNA的确诊率会更高一些。”

我点了点头，心里却更加沉重。我看着医生，心里充满了感激：“麻烦医生了。”

医生拍了拍我的肩膀，说：“这只是开始，我们会一起面对的。”

我看着医生离开的背影，心里五味杂陈。我知道，无论结果如何，我都不能放弃。我要为了我的孩子，为了我的家庭，坚强地走下去。

我想起了京东互联网医院，那里有专业的医生，有温暖的关怀。我决定，无论结果如何，我都会在那里找到答案。

健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？

那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在京东互联网医院的咨询室里，我坐在那里，心情如同窗外的天气，阴沉而沉重。

“尊敬的PLUS会员，您好，我是妇产科医生，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温和而专业，让我紧张的心情稍微放松了一些。

“请问您是胎停育后做的染色体是吗？”医生的话让我回过神来，我点了点头。

“胚胎检测报告，麻烦帮忙医生看下。”我递上了报告，医生接过，眉头微微一皱。

“是的，计划生育后。”我回答道。

“您胎停过几次？”医生的声音里带着一丝关切。

“3次。”我低声回答，声音里带着无法掩饰的疲惫。

“您之前胎停后有检查过染色体吗？”医生继续问道。

“这个看15号和20号染色体是有问题的。”医生的话让我心头一紧。

“之前女方查过，男方没有查。”我补充道。

“三体有问题就是多一条染色体。”医生解释道。

“为什么会多一条染色体，多一条染色体的原因是什么？”我追问道。

“您之前检查染色体女方是正常吗？”医生的反问让我有些措手不及。

“是的。”我回答。

“这个原因不好说的，跟父母双方染色体有可能有关系的，跟陪她发育过程中，有可能基因突变也有关系所以这个不能明确。”医生的话让我感到一丝绝望。

“您这种情况如果是胎停过3次了，最好是建议您线下医院中发现流产门诊规律检查一下，男方也得需要检查染色体。”医生的建议让我看到了一丝希望。

“可以治疗吗？如果异常的话。”我迫不及待地问道。

“这个是属于遗传问题，而且这个胎儿染色体是没有办法治疗的，如果是男士有问题的话，这种的不一定胎儿都有问题，所以您这种情况可以考虑检查完如果有问题做三代试管。”医生的话让我陷入了沉思。

“好的了解了，谢谢您了。”我感激地说道。

“不客气的，这种情况您具体的可以检查完以后咨询一下生殖科医生。”医生微笑着说道。

“平时生活上注意调整，注意放松心情，调整作息，劳逸结合，避免熬夜，忌辛辣刺激、生冷的食物，适当释放压力，适当活动。”医生的话让我感到一丝温暖。

“请问您是否还有其他医药问题需要咨询？”医生问道。

“希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！祝您生活愉快，再见！”医生的话让我感到一丝安慰。

走出咨询室，我深吸了一口气，虽然结果并不如我所愿，但我至少找到了下一步的方向。我想，这就是生活吧，总会有起起落落，但只要不放弃，总会看到希望的曙光。

想问问大家，有没有经历过类似的困境，又是如何度过的呢？

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上，手里拿着手机，屏幕上显示着京东互联网医院的界面。我深吸一口气，点击了咨询医生。

“您好，我是医生**，很高兴由我为您提供咨询服务。”医生的声音温和而专业，让我心中的焦虑稍微平息了一些。

“你好，这个DHA孕妇是可以吃的。”医生的话让我松了一口气，我迫不及待地问：“那具体什么时候开始吃，怎么服用呢？”

“孕三个月开始一天一粒，28周开始一天两粒，吃到产后，餐后服用。”医生的话让我明白了具体的服用方法。

我老婆现在怀孕12周，去做检查的时候医生说怀孕第八周就要吃了。我有些疑惑，便问：“那12周开始吃，现在一天一粒，对吗？”

“现在吃刚好。”医生肯定地回答。

我又问：“要吃多久？”

“你孕三个月开始一天一粒，28周开始一天两粒，吃到产后，餐后服用。”医生再次强调了服用时间。

我有些疑惑：“需要分阶段吗？”

“3个月一粒，28周两粒，一直吃。”医生耐心地解释。

这时，我突然想起了一个问题：“孕期做无创主要是检查什么？”

“向您请教一下。”我诚恳地说。

“筛查是否有染色体畸形的可能。”医生回答得非常专业。

挂断电话后，我坐在沙发上，心里五味杂陈。我想起了老婆怀孕以来的种种，从最初的惊喜到现在的担忧，我深深地感受到了做父亲的责任。

我拿出手机，翻看着京东互联网医院上的信息，心里默默祈祷，希望我的孩子能够健康平安。

“想问问大家有没有出现这样的情况啊？”我自言自语。

“幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。”我对自己说。

“大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中暗自庆幸。

“健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”我对自己说。

那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，显得有些刺眼。我拿着那张唐氏筛查的报告，心里五味杂陈。医生的话在我耳边回荡：“这个结果有点临界风险，建议你做一下无创DNA筛查。”

我坐在医生对面，看着她严肃的表情，心里不禁紧张起来。我小心翼翼地问：“这个报告严重吗？”医生沉吟了一下，说：“这个结果确实有点风险，但也不必过于担心，我们还需要进一步检查。”

我点了点头，心里却像被什么东西堵住了一样。医生接着说：“你之前做的唐筛是抽血做的，而无创DNA筛查是通过抽血来检测的，准确率更高。”我疑惑地问：“那跟这个不一样吗？”医生微笑着说：“不一样，无创DNA筛查的准确率更高，风险也更小。”

我看着医生，心里有些犹豫。我知道，这个决定对我来说很重要。我看着报告上的数字，21三体综合征1/973，这个数字让我心里一沉。我忍不住问：“这个风险值高是什么原因造成的呢？”医生摇了摇头：“不好说，可能是因为你的年龄、家族史或者其他原因。”

我沉默了，心里充满了不安。我知道，这个决定对我来说很重要，但我又不敢轻易做出决定。我看着医生，说：“下一步需要怎么做呢？”医生说：“这个无创准确率挺高的，不建议您要。”我愣住了，不明白医生的意思。

医生接着说：“我们这边都是抽血做的，这个报告显示的临界风险，我们建议您做一下无创DNA进行下一步筛查。”我点了点头，心里有些释然。我知道，这是最好的选择。

我走出医院，心里却依然有些沉重。我知道，这个决定对我来说很重要，但我又不敢轻易做出决定。我看着天空，心里默默祈祷，希望一切都能顺利。

我想问问大家，面对这样的情况，你们会怎么做？有没有什么好的建议给我？

那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在医院的走廊上。我，一个39岁的女性，体重185斤，正面临着一场生命的考验——白血病M4EO。

我坐在京东互联网医院的咨询室里，对面是一位严肃的医生。他问我：“基因检测结果有吗？”我摇了摇头，眼神中充满了无助和迷茫。医生接着说：“具体要根据细胞遗传学及分子学判断预后。”我听不懂这些专业术语，只能默默地等待。

医生询问了我的年龄和治疗方案，我告诉他我目前用的阿唐胞苷每平米2克，一天打8克连打3天，共24克。医生皱了皱眉，问我：“你说的没有转阴是指微小残留没有转阴吗？”我点了点头，心里充满了焦虑。

医生告诉我，残留阳性的话，可以考虑做异基因造血干细胞移植。但是，由于我的血小板抵制，移植风险太大。他建议我尝试大剂量阿唐胞苷巩固治疗。我听后，心里五味杂陈，既希望有奇迹发生，又害怕化疗的副作用。

医生问我：“有没有16号染色体倒位，CBFB/MYH11融合基因阳性？”我摇了摇头，表示不知道。医生说：“这个是流式细胞检测。”我感到一阵迷茫，不知道这些专业术语意味着什么。

医生又问我：“看骨穿报告吗？”我点了点头，心里充满了期待。医生告诉我，残留阳性的话，可以考虑做异基因造血干细胞移植。但是，由于我的血小板抵制，移植风险太大。他建议我尝试大剂量阿唐胞苷巩固治疗。

我听后，心里五味杂陈，既希望有奇迹发生，又害怕化疗的副作用。医生安慰我说：“所有化疗方案都有风险的，白血病的化疗方案都是置于死地而后生。”我看着他，心里充满了感激。

医生又问我：“有没有查基因呀？”我告诉他，我查了，但是不知道具体结果。医生说：“可以看看有没有适合的靶向药物。”我听后，心里充满了希望，希望有新的治疗方法能够拯救我。

我和医生聊了很久，他给了我很多建议和安慰。我感到，虽然前路漫漫，但我并不孤单。我会勇敢地面对病魔，争取每一天都过得充实。

我想问问大家，有没有遇到过类似的困境？你们是如何应对的？希望我的经历能够给大家带来一些启示和帮助。