主动脉瓣关闭不全

• 由原发于主动脉瓣叶或主动脉根部的疾病引起
• 症状可见心悸、胸痛、气促、乏力、呼吸困难等
• 可通过药物及手术长期间歇治疗，不可根治

简介

主动脉瓣关闭不全是一种原发于主动脉瓣叶病变的先天性畸形，或主动脉根部的疾病引发的后天性病变。

轻度主动脉瓣关闭不全一般无特殊表现，中、重度症状可见心悸（患者自觉心中悸动,甚至不能自主的一类症状）、胸痛、气促、头晕、乏力等。

无症状表现的患者一般无需治疗，症状表现严重的患者可通过药物及手术长期间歇治疗，如出现心脏明显扩大、心功能不全等体征时就可考虑手术治疗，治疗后大部分患者临床症状有明显改善，5年存活率为 75％^［1］。

症状表现：

轻度主动脉瓣关闭不全一般无特殊表现，中、重度症状可见心悸、胸痛、气促、头晕、乏力、呼吸困难等。

诊断依据：

医师结合患者的临床症状（如心悸、胸痛、气促、头晕、乏力等），以及X线（如左心室明显增大）、心电图（左心室肥厚劳损、窦性心动过速）、超声心动图（如可显示主动脉瓣关闭时瓣叶对合不全）综合做出诊断^［1］。

主动脉瓣关闭不全有哪些类型？

1．根据病情进展，可将本病分型为：

（1）轻度主动脉瓣关闭不全；

（2）中度主动脉瓣关闭不全；

（3）重度主动脉瓣关闭不全。

2．根据不同病因，可将本病分型为：

（1）先天性主动脉瓣关闭不全；

（2）后天性主动脉瓣关闭不全。

3．根据发病情况，可将本病分型为：

（1）急性主动脉瓣关闭不全；

（2）慢性主动脉瓣关闭不全。

是否具有传染性？

否

是否常见?

本病常见。心脏瓣膜病是心脏外科最为常见的疾病，主动脉瓣膜疾病发病率仅次于二尖瓣瓣膜疾病^［2］。

是否可以治愈?

不可以治愈。通过药物及手术长期间歇治疗可以明显改善患者的各种症状，延长生存期。

是否遗传?

是，先天性主动脉瓣关闭不全具有遗传倾向。

是否医保范围?

是