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抗磷脂抗体综合征

抗磷脂抗体综合征

别名:抗磷脂综合征,休斯综合征,Hughes综合征,血液粘稠综合征

就诊科室:

风湿免疫科

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抗磷脂抗体综合征病因

为什么会得抗磷脂抗体综合征?

本病是由于机体发生局部或全身炎症反应时,使得在细胞膜表面的磷脂分子暴露于免疫系统,进而刺激机体产生抗磷脂抗体。本病目前病因尚不明确,可能与遗传、感染因素有关。

  1. 遗传因素:本病可由胚系基因(即为生殖细胞及干细胞中未发生重排的基因)突变引起,具有一定的遗传性。
  2. 感染因素:当发生感染(如肺部感染、泌尿系统感染等)时,使得机体产生炎症反应,诱导抗磷脂抗体产生,引发本病[2]

哪些因素可能会诱发抗磷脂抗体综合征?

原发免疫疾病:系统性红斑狼疮等免疫缺陷疾病,免疫系统异常,可影响产生的免疫球蛋白异常,具有诱发抗磷脂抗体综合征的可能性。

哪些人容易得抗磷脂抗体综合征?

  1. 患有其他免疫性疾病的人群:本病可继发于其他自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮等,据国内报道有82.2%的患者继发于其他自身免疫病。
  2. 存在本病家族史的人群:因本病有一定遗传性,存在本病家族史的人群相比于普通人群,患病率更高[2]
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