抗磷脂抗体综合征

• 病因不明，为一种罕见的免疫系统疾病
• 表现为反复血管内血栓形成、病态妊娠
• 主要预防性抗血栓治疗，严重者可危及生命

简介

磷脂为细胞膜的构成成分之一，在正常生理条件下，抗磷脂抗体并不存在。当机体发生局部或全身炎症反应时，隐蔽在细胞膜表面的磷脂分子暴露于免疫系统，进而刺激机体产生抗磷脂抗体，导致抗磷脂抗体综合征。临床上主要表现为血栓反复形成、病态妊娠。主要以抑制抗体的产生为治疗目的，清除已存在的血清中的抗体，改善凝血功能异常，防止血栓及流产的再发。治疗方法为药物治疗。本病预后取决于个人症状严重程度及治疗情况，预后差异较大。通过及时规范化治疗，一般可缓解症状，严重者可危及生命。

症状表现：

本病的主要临床表现为血栓反复形成和病态妊娠两方面。可根据血栓位置不同，临床表现不同，可发生于全身任何器官、组织中，且反复发生。病态妊娠主要表现为习惯性流产、死胎、胎盘功能不全等。

诊断依据：

根据临床特征（反复血管内血栓形成以及病态妊娠），结合实验室检查、影像学检查进行诊断，同时满足至少一条临床标准及一条实验室标准，即可诊断。

抗磷脂抗体综合征有哪些类型？

可按发病性质分类为：

1. 原发性
2. 继发性

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见。在普通人群中的患病率为40～50／10万^［1］。

是否可以治愈？

无法治愈。该病可以通过及时规范化治疗控制症状，若治疗不及时可危及生命。

是否遗传？

是，本病可能存在一定遗传性。

是否医保范围？

是