嗅觉缺失综合征

为什么会得嗅觉缺失综合征？

本病是因为基因突变扰乱了胚胎时期嗅球、嗅束（脑内参与嗅觉的部位）的正常发育引起GnRH（即促性腺激素释放激素，可以调控性激素分泌）神经细胞由嗅基板迁移至下丘脑发生障碍，导致机体无法正常产生GnRH，引起低促性腺激素型性腺功能减退症,又因嗅球及嗅束发育异常（如嗅球传导束缺乏或发育不全等）导致嗅觉减退或丧失，从而引发该病。

家族史：若有本病家族史，其后代遗传异常基因的几率会增加，从而患病。

哪些因素可能会诱发嗅觉缺失综合征？

1. 物理因素：孕早期接触放射线导致胚胎相关基因突变，诱发本病。
2. 化学因素：孕早期接触农药、化学染料或服用药物导致胚胎基因突变，诱发本病。
3. 感染：若孕早期发生感染，细菌或病毒可造成胚胎基因突变，诱发本病。

哪些人容易得嗅觉缺失综合征？

1. 有家族史的人群：此类人群更易遗传异常基因而患本病；
2. 母亲孕期暴露于致畸环境：母亲孕期暴露于放射线、药物、化学染料等，可能诱使基因突变，引发本病；
3. 母亲孕期感染：此类人群更容易发生基因突变，引发本病。