苏州大学附属儿童医院神经纤维瘤病推荐专家

简介:

苏州大学附属儿童医院始建于1959年,是一所集医教研防为一体的三级甲等儿童专科医院,国家儿童区域医疗中心创建单位。医院在神经通路肿瘤治疗方面具有显著的专业实力,拥有国家级临床与科研平台,如国家血液系统疾病临床医学研究中心(儿科部)和国家儿童健康与疾病临床医学研究中心成员单位。医院设有专门的神经通路肿瘤科室,配备了先进的诊疗设备,并拥有一支经验丰富的专业团队,为患者提供精准诊断和治疗服务。同时,医院积极开展神经通路肿瘤相关的基础研究、临床研究和诊疗指南制定工作,致力于推动神经通路肿瘤领域的诊疗水平提升。苏州大学附属儿童医院,神经通路肿瘤患者的信赖之选。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

伍博
true 伍博 主治医师
好评率:100% 接诊量:2775 平均响应:15分钟
湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣
周菁
true 周菁 主任医师
好评率:99% 接诊量:2014 平均响应:4小时
小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
曹蓉
false 曹蓉 主治医师
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:30分钟
儿童皮肤科
蔡世忠
true 蔡世忠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:342 平均响应:30分钟
儿童多动、注意缺陷、活动与注意失调、学习困难、抽动症,高铅血症,营养素缺乏、锌缺乏、钙缺乏、铁缺乏、维生素缺乏、厌食、消瘦、消化不良、胃肠功能紊乱、肌肉减少症、低体重、营养不良、咬指甲、夜磨牙,乳糖不耐受,遗尿症,骨龄异常,生长迟缓,发育迟缓,边缘智力,智力障碍,孤独症(自闭症),语言发育迟缓,口齿不清,构音障碍,高危儿管理,早期眼保健,睡眠障碍等问题/疾病的个体化干预、规范化诊疗和长期管理。
胡翠
true 胡翠 主治医师
好评率:100% 接诊量:2536 平均响应:30分钟
湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等
张兵兵
true 张兵兵 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1796 平均响应:2小时
小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等
朱杰
true 朱杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:3小时
擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。
陈婷
true 陈婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:1小时
儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。
储矗
true 储矗 副主任医师
好评率:100% 接诊量:65 平均响应:3小时
主要从事小儿内科专业,擅长于儿童常见传染病及感染性疾病的规范化诊疗;致力于儿童结核病及卡介苗不良反应的临床诊治以及EBV、CMV等慢病毒感染的诊疗及随访
徐永根
true 徐永根 主任医师
好评率:100% 接诊量:172 平均响应:30分钟
小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗
患友问诊

皮肤疙瘩20多年,近两年增多,无疼痛,疑为神经纤维瘤病。患者男性52岁

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

患者因注意力不集中和伴侣患有神经纤维瘤病而情感困惑,寻求医生建议。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

孩子出生时背上有斑,考虑为牛奶咖啡斑,无家族史,现两岁九个月,斑无变大。患者男性2岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

儿童面部发现咖啡斑,家长咨询病情及治疗方案。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

腹股沟发现硬肿块,按压疼痛,怀疑神经纤维瘤病或感染。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

患者因身上有咖啡斑就诊,担心是神经纤维瘤病,考虑家族遗传可能。医生了解情况后给出解答。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

儿童面部出现咖啡斑和单纯糠疹,咨询相关情况。患者男性1岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

八岁患儿,身上有咖啡斑,腹股沟有雀斑样痣,需考虑神经纤维瘤病风险,建议进行基因检测排查。患者男性42岁

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

9岁女孩神经纤维瘤病术后,近期伤口发炎,寻求再次手术建议。患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00

孩子出生后身上有牛奶咖啡斑,想了解是否为疾病及护理方法。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-18 16:56:00
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