简介:

祁门县人民医院是该县规模最大的综合性医院。始建于1949年,历经风雨,现已发展成为一所设备先进、专科齐全、技术力量雄厚,集医疗、预防、急救、教学、科研为一体的爱婴医院、二级甲等医院。现有职工379人,其中高级专业技术人员23人,中级专业技术人员90人。年门诊量10万人次,住院8000人次。2016年该院发展再上一个新台阶,顺利搬迁至新城区。新医院占地面积56亩,总建筑面积4万余平方米。医院门诊、住院环境大为改善,设施先进、功能完备。现设有20个临床科室,9个住院病区,开放床位400张,建有全市一流的超洁净层流手术室,建立了规范的体检中心,扩大了血液透析中心、重症急救病房、新生儿监护病房。拥有核磁共振、多排螺旋CT、电子胃镜、肠镜、电子支气管镜、电子腹腔镜、输尿管镜、数字化X线成像系统(DR)、彩超、全自动生化分析仪、24小时动态心电图仪、胎心监护仪、多功能呼吸机、中央监护系统等精密医疗设备百余台,中心供氧、中心吸引、中央空调等设施一应俱全。长期以来医院坚持科技创新,除积极开展各项常规治疗、手术治疗外,大力发展微创手术、镜下手术、介入治疗和急危重症救治技术。现已常规开展胸、腹部腔镜手术、颅内血肿微创碎吸清除术、经尿道镜下前列腺电切术、关节镜下手术、椎间盘突出射频消融治疗术、断肢再植术、肿瘤介入化疗术等等。输尿管镜下输尿管结石钬激光碎石取石术、机械通气治疗呼吸衰竭、胃肠镜下息肉切除术等三项技术均获2015年祁门县科技进步奖。医院加强重点学科建设,经过多年发展,糖尿病专科已成为该市建档病人最多的规范化糖尿病治疗中心。消化内科、泌尿外科、神经外科被评为黄山市重点学科。传承历史,再创辉煌。医院继续落实综合医改措施,不断推进重点专科建设,提高医疗技术,加强优质护理,为广大患者提供优质、安全、高效的医疗服务。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

鲍克仁
true 鲍克仁 主治医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
普外科和泌尿外科常见病的诊治
李平
true 李平 副主任医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
甲状腺,乳腺,肝胆胰脾胃肠,疝,泌尿系疾病
李骐敏
true 李骐敏 主任医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:96% 接诊量:28 平均响应:-
骨外科创伤,脊柱疾病,腰腿痛诊治
江路
true 江路 副主任医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:1078 平均响应:-
异常子宫出血,子宫肌瘤,卵巢囊肿,子宫内膜异位症,宫颈病变,妊娠期糖尿病,妊娠期高血压,产前检查等
陈炳胜
true 陈炳胜 主治医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:699 平均响应:-
在急诊科工作多年,对常见的内外科疾病有一定认识。
方梦露
false 方梦露 住院医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
牙体牙髓
方清水
true 方清水 主治医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长儿科和新生儿常见病、多发病的诊治。
孙路
true 孙路 主治医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:106 平均响应:-
分娩镇痛,无痛胃肠镜无痛人流,围术期问题.
余学斌
false 余学斌 主治医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:748 平均响应:-
高血压,糖尿病,甲状腺,肺部感染,肺部结节
宋胡杰
true 宋胡杰 主治医师
二级甲等 祁门县人民医院
好评率:100% 接诊量:230 平均响应:-
对四肢常见创伤骨科疾病及关节骨科疾病的诊断和治疗都有丰富经验。
患友问诊

这是一位七岁儿童的智力低下、发育迟缓、多动和注意力不集中情况的病例。该儿童还表现出语言交往障碍和手脚不协调的症状。

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

79岁老人思路不清,尿失禁,家族中有老年痴呆症病史,需要进行CT或磁共振检查以排除其他可能的原因。

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

孩子从小智力发育迟缓,最近被诊断出巨脑回,担心未来是否能走路,想知道有没有机器或药物可以帮助改善情况?

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

患者咨询关于遗传代谢和自闭症的相关问题,包括是否需要再次进行基因检测和在要第三个孩子时的风险评估。

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08

17岁患者自述智商低下,原因是遗传的,症状包括思维不清晰、社交差和情绪低落,询问是否有治疗方法。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-09-20 13:38:08
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