广饶县妇幼保健计划生育服务中心地中海贫血推荐专家

简介:

广饶县妇幼保健计划生育服务中心,成立于2019年8月,是全县唯一集医疗、预防、保健、康复于一体的县级妇女儿童专科公益性医疗保健机构。医院在2020年重点工程支持下,投入1200余万元进行整体装修改造,并于2021年9月底完成搬迁。医院专注于妇女儿童健康,特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面具有专业优势。医院配备先进设备,如美国GEVolusonE10彩色多普勒超声诊断仪等,为患者提供精准诊断和治疗。此外,医院开展婚前医学检查、孕期监护等公共卫生服务,致力于预防出生缺陷,如农村妇女增补叶酸预防珠蛋白生成障碍性贫血等。广饶县妇幼保健计划生育服务中心,以专业、贴心的服务,为妇女儿童健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

尹小敏
true 尹小敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:7151 平均响应:-
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患友问诊

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-18 06:37:59
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