吉林大学中日联谊医院,作为国家教育部直属的重点综合性大学——吉林大学所属,具有卓越的诊疗能力。医院在罕见遗传性疾病,如凝血酶原缺乏症的治疗方面具有显著的专业优势。凭借其精湛的医术和先进的设备,医院已成功为众多患者提供了有效的治疗。医院设有专门的血液科,拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于罕见遗传性出血性疾病的研究与治疗。作为吉林省乃至东北地区在该领域的领先机构,吉林大学中日联谊医院始终秉持“仁心良术”的医院精神,以一流的管理、质量、技术、服务和环境,为患者提供全方位的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。