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吉林省中医院凝血酶原缺乏专家

简介:

长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)始建于1958年,是一所集中医医疗、教学、科研、预防、康复、保健于一体的综合性三级甲等中医院。医院设有本部红旗院区、经开院区妇产诊疗中心、儿童诊疗中心和农安分院,总建筑面积15.17万平方米,开放床位2003张,设临床科室29个,医技科室8个。医院拥有国医大师、双聘院士、全国名中医等多位专家,是国家中医药传承创新工程建设单位,拥有国家临床研究基地、国家区域医学中心输出医院等多项荣誉。医院在中风、冠心病等疾病的诊疗方面处于全国领先地位,同时在肺病科、肝脾胃病、肾病、妇科疾病等方面也有显著疗效。医院推拿、针灸等一系列中医特色技术达到国内先进水平,外科队伍不断壮大,急诊急救能力不断提高。医院还获得了多项国家和省级荣誉,包括全国先进基层党组织、全国博士后科研工作站等称号。医院将继续努力,打造国内一流、国际知名的现代化中医院,为患者提供优质的医疗服务。 此外,凝血酶原缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病。患者和家属应该重视遗传性疾病的预防和治疗,定期进行遗传咨询和检测,避免近亲结婚,减少疾病的传播。同时,密切关注患者的生活习惯和饮食,定期进行身体检查,及时发现并治疗相关疾病,保持良好的身体健康状态。长春中医药大学附属医院(吉林省中医院)拥有专业的医护团队和先进的诊疗设备,能够为患者提供全方位的医疗服务和健康指导,帮助患者更好地预防和治疗相关疾病。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

单慧毓 主治医师

擅长运用中医药辩证治疗脑血管病,头晕,焦虑、抑郁、失眠、更年期综合征、青少年各种情志类疾病;神经性头痛,躯体形式障碍等

好评 100%
接诊量 12
平均等待 -
擅长:擅长运用中医药辩证治疗脑血管病,头晕,焦虑、抑郁、失眠、更年期综合征、青少年各种情志类疾病;神经性头痛,躯体形式障碍等
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孙凌彪 主任医师

泌尿内科、消化、肝胆疾病及疑难杂症中西医治疗、中医体质辨识,养生保健,亚健康咨询及老年病的治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:泌尿内科、消化、肝胆疾病及疑难杂症中西医治疗、中医体质辨识,养生保健,亚健康咨询及老年病的治疗
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闵璐 主治医师

月经不调,痛经,阴道炎,宫颈疾病,外阴白斑,不孕症,更年期综合征,子宫肌瘤,盆腔包块

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:月经不调,痛经,阴道炎,宫颈疾病,外阴白斑,不孕症,更年期综合征,子宫肌瘤,盆腔包块
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李瑞恩 主治医师

糖尿病及相关并发症,内分泌相关疾病

好评 -
接诊量 10
平均等待 -
擅长:糖尿病及相关并发症,内分泌相关疾病
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杨崧 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:待补充
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周垂兵 副主任医师

颅脑损伤,脑出血,颅脑肿瘤,先天性颅脑畸形:脑积水、脑脊膜膨出、小脑扁桃体下疝等,脑血管畸形等。小儿普外(阑尾炎、肠套叠、腹股沟斜疝、嵌顿疝、肠梗阻、消化道出血、肛周脓肿等)和新生儿外科(脐炎、脐茸)

好评 99%
接诊量 142
平均等待 15分钟
擅长:颅脑损伤,脑出血,颅脑肿瘤,先天性颅脑畸形:脑积水、脑脊膜膨出、小脑扁桃体下疝等,脑血管畸形等。小儿普外(阑尾炎、肠套叠、腹股沟斜疝、嵌顿疝、肠梗阻、消化道出血、肛周脓肿等)和新生儿外科(脐炎、脐茸)
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姜龙 主治医师

擅长难治性浆细胞性乳腺炎,肉芽肿性乳腺炎,乳腺增生,桥本氏甲状腺炎及乳腺癌及甲状腺良恶性肿瘤得中西医结合治疗。

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:擅长难治性浆细胞性乳腺炎,肉芽肿性乳腺炎,乳腺增生,桥本氏甲状腺炎及乳腺癌及甲状腺良恶性肿瘤得中西医结合治疗。
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孟晓萍 主任医师

高血压、冠心病 、心衰、 心律失常的诊断治疗及心血管疾病重症抢救有丰富的临床经验。尤其擅长动脉粥样硬化斑块逆转的治疗。

好评 99%
接诊量 205
平均等待 -
擅长:高血压、冠心病 、心衰、 心律失常的诊断治疗及心血管疾病重症抢救有丰富的临床经验。尤其擅长动脉粥样硬化斑块逆转的治疗。
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李国峰 主任医师

1.混合痔,肛瘘,肛周脓肿,肛裂,肛周常见病诊疗;2.顽固性便秘,溃疡性结肠炎,功能性胃肠病中医药辨证治疗; 3.胃肠肿瘤中医药治疗; 4.直肠脱垂,结直肠肿瘤,出口梗阻型便秘,盆底功能障碍性疾病的手术治疗; 5.晚期低位直肠癌冷冻治疗,肛门损伤畸形修复。

好评 100%
接诊量 85
平均等待 30分钟
擅长:1.混合痔,肛瘘,肛周脓肿,肛裂,肛周常见病诊疗;2.顽固性便秘,溃疡性结肠炎,功能性胃肠病中医药辨证治疗; 3.胃肠肿瘤中医药治疗; 4.直肠脱垂,结直肠肿瘤,出口梗阻型便秘,盆底功能障碍性疾病的手术治疗; 5.晚期低位直肠癌冷冻治疗,肛门损伤畸形修复。
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赵长伟 副主任医师

中医骨伤

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:中医骨伤
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患友问诊

凝血酶原时间、国际比值、凝血活动度异常,尿胆原升高。患者男性27岁
63
2024-10-22 23:23:11
患者无故出现皮下淤青数月,伴有体重快速下降,疑问原因及处理方法。患者女性23岁
42
2024-10-22 23:23:11
慢性肝炎患者,近期检查凝血酶原偏高,求问原因及注意事项。患者女性23岁
67
2024-10-22 23:23:11
患者因要取环而做了相关检查,结果显示凝血酶原百分活度偏高,担心是否会影响手术并询问医生如何处理。患者有时刷牙会出血。
42
2024-10-22 23:23:11
眼科医生咨询眼睛干涩和痒,询问凝血酶源与异常凝血酶源的区别。患者男性54岁
9
2024-10-22 23:23:11
患者最近的化验单显示凝血酶原时间偏低,活动度198,肝功能正常,乙肝表面抗原和丙肝抗体也都没问题。患者想了解凝血酶原时间偏低的影响和治疗方法。
28
2024-10-22 23:23:11
孕妇凝血酶原和血小板宽度异常,是否有出血性疾病?
31
2024-10-22 23:23:11
我的孩子心率过缓,检查后发现支原体感染和维生素D缺乏,已经服用了一个月的维生素D和阿奇霉素,最近复查的病毒抗体结果显示IgG抗体阳性,但我不太理解这个结果的含义,想知道孩子的肺部是否还有感染情况。
22
2024-10-22 23:23:11
异常凝血酶源高值,担心早期肝癌,已安排下周就诊。患者男性26岁
63
2024-10-22 23:23:11
凝血酶原高,使用维生素K1治疗,换牌子后效果不佳,持续用药未降。患者女性26岁
67
2024-10-22 23:23:11

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
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科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
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姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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