吉林大学第二医院,作为国家卫生计生委直属的现代化三级甲等综合性临床医学院,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备,致力于为罕见遗传性疾病如凝血酶原缺乏的患者提供专业治疗。医院设有专业的血液科,配备有先进的检测和治疗设备,拥有经验丰富的专家团队,为患者提供个体化治疗方案。医院始终秉承“大医精诚,医者仁心”的理念,致力于为患者提供高质量、人性化的医疗服务,让患者在吉林大学第二医院感受到家的温暖。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。