吉林省人民医院是一所集医疗、科研、教学、预防保健为一体的省属最大综合性三级甲等医院。在治疗凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病方面,医院具有丰富的临床经验和专业的治疗团队。医院设有血液科,专注于凝血酶原缺乏等出血性疾病的诊断与治疗。医院引进先进设备,如西门子双源SOMATOM Force CT、西门子Biograph Horizzon PET-CT等,为患者提供精准的检查和高效的治疗。医院秉持“大医精诚,团结奉献”的价值观,致力于为患者提供优质的医疗服务,为吉林省乃至全国凝血酶原缺乏患者的健康保驾护航。吉林省人民医院,您值得信赖的医疗保障。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。