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长春市中心医院凝血酶原缺乏专家

简介:

长春市中心医院,始建于1948年,是一家以急诊急救为特色的非营利三级甲等综合性医院。医院秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。中心内科、神经内科、神经外科、骨科、内分泌科、医学影像科、老年病科、重症医学科均为重点专科,尤其在凝血酶原缺乏这种罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富的临床经验。医院始终坚持科技创新,引进国内外先进医疗技术,致力于为广大患者提供更加专业、高效的治疗方案。长春市中心医院,为您守护健康,助力生命续航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。

胥桂华 副主任医师

擅长头晕、头痛、失眠、脑梗死、脑出血、脑供血不足、高血压、高血脂、多发性硬化、视神经脊髓炎、面神经麻痹、眩晕症等

好评 100%
接诊量 13
平均等待 -
擅长:擅长头晕、头痛、失眠、脑梗死、脑出血、脑供血不足、高血压、高血脂、多发性硬化、视神经脊髓炎、面神经麻痹、眩晕症等
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史航 副主任医师

熟练掌握神经内科的常见病与多发病。吉林省睡眠研究会委员。对睡眠障碍、呼吸暂停综合症、不宁腿综合症、姿态睡眠等睡眠相关疾病有深入研究。

好评 99%
接诊量 1057
平均等待 15分钟
擅长:熟练掌握神经内科的常见病与多发病。吉林省睡眠研究会委员。对睡眠障碍、呼吸暂停综合症、不宁腿综合症、姿态睡眠等睡眠相关疾病有深入研究。
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孙鹏 副主任医师

擅长老年常见病,下肢静脉血栓、下肢动脉硬化闭塞症、糖尿病足、肾动脉狭窄等外周血管介入手术,肝癌、肺癌、肾癌DSA微创介入治疗、食管癌食管狭窄支架置入术、子宫肌瘤等良恶性肿瘤微创介入治疗。肝囊肿、肾囊肿(脓肿)的微创治疗。咯血、呕血、肝肾破裂等出血性疾病的介入治疗。对早期股骨头缺血坏死、脾大脾功能亢进、肝血管瘤的临床治愈率达到百分之百。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长老年常见病,下肢静脉血栓、下肢动脉硬化闭塞症、糖尿病足、肾动脉狭窄等外周血管介入手术,肝癌、肺癌、肾癌DSA微创介入治疗、食管癌食管狭窄支架置入术、子宫肌瘤等良恶性肿瘤微创介入治疗。肝囊肿、肾囊肿(脓肿)的微创治疗。咯血、呕血、肝肾破裂等出血性疾病的介入治疗。对早期股骨头缺血坏死、脾大脾功能亢进、肝血管瘤的临床治愈率达到百分之百。
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裴智梅 主任医师

糖尿病、肾功能不全、冠心病、风湿症、肝胆及泌尿系结石、男女不孕不育症、慢性结肠炎、肿瘤放化疗后副反应等多种疑难杂症、荨麻疹、湿疹等顽固性皮肤病

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:糖尿病、肾功能不全、冠心病、风湿症、肝胆及泌尿系结石、男女不孕不育症、慢性结肠炎、肿瘤放化疗后副反应等多种疑难杂症、荨麻疹、湿疹等顽固性皮肤病
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杨娜 主任医师

各种耳部疾病如耳鸣、耳闷、耳聋,急慢性中耳炎保守治疗、外耳良恶性肿物手术切除,常见听觉及平衡觉疾病诊治;急慢性鼻炎、过敏性鼻炎,急慢性鼻窦炎保守治疗及鼻息肉或其它类型鼻腔、鼻窦良恶性肿物手术治疗;急慢性咽炎、喉炎,扁桃体炎,鼾症、声带息肉,咽喉乳头状瘤,颈部淋巴结炎性疾病,各种良恶性肿物的微创或扩大手术切除。

好评 100%
接诊量 7
平均等待 -
擅长:各种耳部疾病如耳鸣、耳闷、耳聋,急慢性中耳炎保守治疗、外耳良恶性肿物手术切除,常见听觉及平衡觉疾病诊治;急慢性鼻炎、过敏性鼻炎,急慢性鼻窦炎保守治疗及鼻息肉或其它类型鼻腔、鼻窦良恶性肿物手术治疗;急慢性咽炎、喉炎,扁桃体炎,鼾症、声带息肉,咽喉乳头状瘤,颈部淋巴结炎性疾病,各种良恶性肿物的微创或扩大手术切除。
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郑海波 副主任医师

医生擅长待完善,请耐心等待

好评 -
接诊量 1
平均等待 -
擅长:医生擅长待完善,请耐心等待
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刘伟 副主任医师

擅长神经系统各类疾病。如脑出血,脑梗死,脑肿瘤,颅脑外伤,脑血管病,头痛,头晕等。 目前已取得全科医师注册。精通其他系统各种常见病。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长神经系统各类疾病。如脑出血,脑梗死,脑肿瘤,颅脑外伤,脑血管病,头痛,头晕等。 目前已取得全科医师注册。精通其他系统各种常见病。
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王冬 主任医师

鼻科疾病,耳聋,耳鸣,中耳炎,外耳道炎,咽喉炎,声带小结的诊断及治疗

好评 100%
接诊量 24
平均等待 15分钟
擅长:鼻科疾病,耳聋,耳鸣,中耳炎,外耳道炎,咽喉炎,声带小结的诊断及治疗
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王巍 主任医师

血液科的各种疾病,包括贫血,白细胞异常,血小板增多,减少骨髓,增殖性疾病,多发性骨髓瘤,白血病,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合症等。

好评 100%
接诊量 1
平均等待 -
擅长:血液科的各种疾病,包括贫血,白细胞异常,血小板增多,减少骨髓,增殖性疾病,多发性骨髓瘤,白血病,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合症等。
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孙肖爽 主任医师

擅长脑梗死、脑出血、头晕、面神经麻痹、多发性硬化、视神经脊髓炎、重症肌无力、吉兰-巴雷综合征等常见病、多发病、疑难病的诊治,开设多发性硬化专病门诊多年。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长脑梗死、脑出血、头晕、面神经麻痹、多发性硬化、视神经脊髓炎、重症肌无力、吉兰-巴雷综合征等常见病、多发病、疑难病的诊治,开设多发性硬化专病门诊多年。
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患友问诊

患者因要取环而做了相关检查,结果显示凝血酶原百分活度偏高,担心是否会影响手术并询问医生如何处理。患者有时刷牙会出血。
9
2024-10-22 23:43:02
患者凝血时间过长,小时候经常流鼻血,家里也有其他人有这个问题,想知道可能的原因和处理方法。
66
2024-10-22 23:43:02
患者无明显症状,但被中医诊断出凝血酶缺乏,担心是否与心脏健康有关,询问具体原因和生活建议。患者女性29岁
46
2024-10-22 23:43:02
凝血酶原时间偏低,担心出血风险。患者女性
4
2024-10-22 23:43:02
患者凝血酶原时间延长,担心是否与服用药物有关,希望了解原因和相应的生活调整建议。
45
2024-10-22 23:43:02
我有凝血酶原偏高、血小板偏低和高血压的症状,出血止不住,大便有血,想知道这是什么病?
2
2024-10-22 23:43:02
患者腿上出现淤青,未有明显碰撞,血常规检查显示活化部凌血活酶时间大于参考值,疑似凝血功能异常,求医生帮助。
15
2024-10-22 23:43:02
患者早上起床时牙龈出血,已有一年,血常规和肝功能正常,曾自行服用阿莫西林半月无效,想了解可能的原因和治疗方法。
40
2024-10-22 23:43:02
小腿出血点,凝血酶原时间偏高,疑为过敏性紫癜。患者女性25岁
61
2024-10-22 23:43:02
患者发烧,C反应蛋白高,住院治疗效果不佳,担心病情严重性。
21
2024-10-22 23:43:02

科普文章

#凝血酶原缺乏
3
大家好,我是一名罕见病患者的家长2月28日是国际罕见病宣传日我想带着视频中这156个微笑的女孩,想和大家聊聊笑容背后的故事。她们都患有一种叫做雷特综合征的罕见病。发病率在1/10000~15000,是一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起多数发生在女孩身上女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。而迄今为止没有任何有效改善和治疗的药物问世!雷特综合征的临床发病症状是复杂多样的,大多出生后6个月内发育正常从6个月之后慢慢开始进入发病期它的发病症状同时包含了自闭症,脑瘫,阿尔茨ci海默症,癫痫的主要症状还有共济失调,目的性手部功能丧失,言语丧失,呼吸异常等关键症状这些症状中的任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况在雷特孩子身上,几乎是同时出现…而痛彻心扉的还有她们的家长。从前的我们跟你一样上学,成家立业,一切越来越好直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网从业者等。。。现在我
遗传性易栓症对胎儿影响大吗?
确证矮小了生长激素打不打?有没有危害?能不能再等一等?也许孩子长得晚?这几类身高焦虑父母,我在评论区看得最多。现在儿科门诊现状也是这样,该打的不打,不该打的一直要求医生打,最后高的越高,矮的越矮。生长激素不应该被滥用,但对一些特发性矮小,特纳综合征,先天生长激素缺乏的孩子,还是需要及早干预。
每当人们说:“你真的和你爸爸很像!”的时候,你是否曾好奇,从基因的角度,你究竟“像”到哪里去了?今天就和大家分享一下,爸爸的基因在我们身上留下了哪些“痕迹”。1.五官的遗传你是否有过这样的经历,被人说你的眼睛鼻子或嘴巴很像你爸爸?五官是受到多种基因控制的,但确实有可能你从爸爸那里遗传到了某些明显的特征。2.身高的传递身高是一个受多个基因和环境因素影响的特性。但在大多数情况下,如果你的爸爸很高,那么你也有可能长得较高。3.手指的长度有研究显示,手指的长度比例,特别是食指和无名指的长度比例,有遗传倾向。下次观察一下,看看你的手指长度是否和爸爸相似?4.性格的遗传性格和行为的遗传远比我们想象的复杂,但研究发现,某些性格特点,如冒险焦虑等,可能有遗传因素。5.天赋和兴趣有些爱好和才华,如音乐绘画等,也有可能受到基因的影响。如果你和爸爸都有相同的才华,这可能不仅仅是巧合。6.遗传性疾病某些疾病是有遗传因素的。了解家族病史,预防比治疗更为重要。当然,每个人都是独特的,我们不仅仅是基因的复制品。但爸爸的基因在我们身上的确留下了不可磨灭的痕迹。下次当有人说你像你
‼️每对健康的父母都有生育唐氏儿的风险,唐氏综合症患儿就是因年龄,环境生物化学方面的因素导致患儿出现严重的畸形及功能障碍,例如严重智力低下或者先天性心脏病白血病等。有的不太严重的话,可存活到成年,但会丧失劳动能力及生活自理能力。✨所以医院一般都会让普通孕妇在孕14~20周的时候做唐氏血清筛查,这个需要空腹抽血,准确率在60%左右✨如果是35岁以上,或者有遗传性家族史,妊娠异常的,那么就建议孕妇在孕12周之后的无创DNA检查,准确率99%,但是这个是自费的,血液送往华大基因检测,费用(当然这个也是有选择的,也有检测的项目少点的,那就便宜点,2400就是比较全的了)✨无创如果有问题,染色体异常之类的,那就要做进一步的检查,那就是孕妇们都害怕的羊水穿刺。✨当然在做无创DNA的时候,就会有医生推荐选做一个十五种遗传病基因变异携带者筛查做为补充(什么遗传性耳聋地中海贫血假肥大性肌营养不良血友病庞贝式病等,好多都没听过)需要夫妻双方抽血送检,这个也是自费,大概,为了孩子,反正我的心态就是做就是了,钱无所谓!✨结果无创DNA211813三体低风险,但是医生说其实也都不能排除胎儿有其
#凝血酶原缺乏
1
科普涨知识健康凝血功能
#凝血酶原缺乏
0
姐妹们亲测有效!!!如何在不吃药不打肝素的情况下快速降低D2聚体血值降低凝血易栓胎停风险!!
大家好,我是一名基因罕见病患者【mecp2重复综合征】的家长🌟2月28日是国际罕见病宣传日,因为我们的群体数量极少,暂无组织,所以这次只能和大家分享一下同作用基因mecp的罕见病~雷特综合征。🌟【雷特综合征】发病率1/10000~15000,一种遗传性神经系统疾病,主要由MECP2基因上的突变或缺失引起,多发在女孩(男孩更罕见)该疾病大部分呈现散发特征,不分种族和地域。症状:自闭症脑瘫阿尔茨ci海默症癫痫共济失调目的性手部功能丧失言语丧失呼吸异常等关键症状…🌟【mecp2重复综合征】mecp2基因重复引起,多发男孩,【雷特】的基础上,还伴随极易感染,细菌性感染!!!这些症状中任何一项出现在低龄幼儿期的孩子身对大脑及身体的发育都造成不可逆的极大伤害更何况【mecp2的基因宝宝】几乎是同时出现…迄今为止却没有任何有效改善和治疗的药物或方案问世!💔而痛彻心扉的还有我们这群家长,从前的我们跟你一样:上学,成家立业,一切越来越好,直到被”基因突变“改变了人生方向我们退出大众视野,更多时间用来照顾孩子,曾经的我们是医生,律师,金融分析师,工程师,教育工作者,互联网
猫咪基因检测只是检测品种吗?
#凝血酶原缺乏
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异常凝血酶原,肝癌的重要指标
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