吉林大学第一医院,始建于1949年,是国家卫生健康委委属委管、教育部直属高校附属医院,集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的大型综合三级甲等医院。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病治疗领域具有显著优势,设有国家级重点学科和多个特色专科,配备先进诊疗设备,拥有一支高水平的医疗团队。医院致力于为患者提供精准、高效的诊疗服务,以精湛医术守护患者健康,在凝血酶原缺乏等疾病治疗上屡创佳绩,成为东北地区乃至全国治疗此类疾病的重要基地。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。