一汽总医院始建于1953年,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院。医院占地面积14.28万平方米,建筑面积19.67万平方米,拥有临床科室33个,其中老年病科、消化内科、心内科为国家临床重点建设专科,特别在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗方面具有丰富经验。医院设有国家药物/器械临床实验机构,致力于新药、新技术的研发与应用。作为吉林省一汽总医院,医院拥有一支高水平的医疗团队,其中医生396人,护士639人,涵盖了凝血酶原缺乏等罕见病的诊断与治疗。医院医疗设备先进,包括3.0T磁共振、IQon Spectral CT等,为患者提供精准、高效的治疗。一汽总医院致力于为患者提供优质、专业的医疗服务,是您治疗凝血酶原缺乏的理想选择。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致,凝血酶原编码基因异常,全身,药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物,白血病,注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。,凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查,。