医改之路漫漫，医院改革无疑是其中的一块硬骨头。医生作为医院一线的劳动者，是医改的关键。然而，医生的低收入与医院现行体制下的运行状态，让人担忧。

　　中国的市场经济改革取得了巨大成功，但在医疗和住房领域却存在一些问题。西方市场经济国家在医疗领域并未完全商品化，这需要我们深思。此次医改方案框架方向是成功的，但医生的地位和医保基金与医生的关系仍需明确。

　　“看病贵”现象中，医生开大处方是其中一因素。但为何医生会开大处方？多半是为了给医院盖房、还贷款。建设医院本应是国家的职责，但国家投入不足，医院公益性与商业化之间的矛盾日益突出。

　　到年底，我国将实现全民医保，充分发挥医疗保险基金的付费功能。医保基金属于谁？参保缴费的目的是什么？这些都需要明确。在美国，70%的医疗保险基金付给了医生，医生独立；医保基金分配到医院，70%付给医生，30%留给医院。而我国则是30%用于补偿医生，70%用于医院，且公立医院实行事业单位财务制度，难以规范。

　　医保基金到底是为了什么？参保缴费的目的是什么？显然是为了购买医疗服务，而不是给医院盖大楼。如果把钱给了医院，所有人就成了医院的股东，这将对产权和法律产生重大影响。

　　清华大学公共管理学院教授 杨燕绥

近年来，随着大健康产业的蓬勃发展，中国药品零售行业也迎来了转型的新机遇。广东作为中国药品零售行业的改革策源地，涌现出一批充满活力的领军型企业，如信天然集团。他们积极探索多元化转型，不仅在品类、业态上取得骄人业绩，更在政策引领下，形成了独特的发展轨迹。

近日，国务院发布了《关于促进健康服务业发展的若干意见》，为药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等产业带来了重大利好。广东作为改革起源地，拥有浓厚的商业氛围、时尚的消费观念和强劲的购买力，将为健康产业提供巨大的支撑。

在此背景下，信天然集团联合举办了连锁百店广州论坛，以“品类突围，打造大健康门店”为主题，探讨零售药店如何专注于大健康品类，通过供应链资源整合、品类策划、门店推广、专业化服务等系统工程，重构新的竞争力。

信天然集团深知，强强联合是企业发展壮大的必由之路。为了提升旗下营养保健事业产品的品质，信天然集团与全球最大的营养健康品原料供应商荷兰皇家帝斯曼集团达成战略合作。帝斯曼集团将为信天然旗下澳天力、贝特晓芙等各营养健康品牌提供优质原料，确保产品品质。

此次合作标志着信天然集团在品牌升级道路上迈出了重要一步，也为中国大健康产业的发展注入了新的活力。

在当今社会，医患关系的和谐程度直接影响到医疗质量和患者满意度。首都医科大学附属北京儿童医院院长倪鑫指出，要想构建和谐的医患关系，关键在于双方要相互理解，多一份换位思考。

首先，医务人员需要加强与患者的沟通，让患者了解医疗行业的实际情况。在服务过程中，医生应该把患者当作朋友和亲人，用心倾听他们的需求，为他们提供最合适的治疗方案。

此外，医生在面对医疗风险时，也要勇于担当。如果医生因为担心风险而拒绝为患者治疗，最终受害的将是患者自己。

针对网友反映的医生乱开药、增加患者负担的问题，南昌大学第二附属医院肝胆胰外科主任邹书兵教授表示，医生在看病时会综合考虑各种因素，每个疾病的治疗方案都有多种选择。如果治疗费用过高，医院会提前告知患者，并请家属签字确认。这是医疗行业的一项规定。

为了增进医患了解，医学专家应积极参与科普宣传。通过科普，患者可以更好地了解疾病知识，提高自我保健意识。同时，这也有助于缓解医患矛盾。

谢启麟认为，我国需要建立相应的体制机制，鼓励医生承担更多社会责任，为构建和谐的医患关系提供保障。

近年来，中药饮片市场乱象频发，以次充好、以假乱真等现象层出不穷，这不仅严重威胁着传统中医药的发展，更关乎广大患者的用药安全。

首先，中药饮片市场缺乏统一规范。由于缺乏统一、系统、完整的中药饮片炮制规范和质量控制标准，导致市场上中药饮片质量参差不齐，难以保证疗效。

其次，监管不力也是导致市场混乱的重要原因。一些不法商家为了追求利益，违规生产、销售劣质中药饮片，甚至存在非法加工、掺杂使假等现象。

此外，地方保护主义也对中药饮片市场造成了严重冲击。一些地方为了保护本地企业，对违规行为睁一只眼闭一只眼，导致市场秩序混乱。

中药饮片市场乱象不仅影响了患者用药安全，也损害了传统中医药的声誉。因此，加强中药饮片市场规范，提高中药饮片质量，刻不容缓。

具体来说，可以从以下几个方面入手：

1. 建立健全中药饮片炮制规范和质量控制标准，确保中药饮片质量。

2. 加强中药饮片市场监管，严厉打击违法违规行为。

3. 加强中药饮片生产企业的监管，提高企业自律意识。

4. 加强中药饮片市场宣传教育，提高公众用药安全意识。

5. 加强国际合作，学习借鉴国外先进经验。

只有通过多方努力，才能有效规范中药饮片市场，保障患者用药安全，促进传统中医药事业健康发展。

　在日常生活中，我们常常会遇到这样的情况：在市场上购买的蔬菜水果，大小不一、颜色各异，甚至同一品种的番茄，大的有300克，小的不足100克，颜色从红中带黄到深红，形态各异。这种状况不禁让人思考，为何我们的农产品“卖相”难以标准化？

　其实，农产品标准化生产并非难事。苏州市蔬菜研究所副所长陈虎根表示，通过采用单倍体育种技术、统一供种、统一肥料、统一施药、统一栽培技术、统一采摘等措施，再加上后期的分拣筛选，完全可以生产出大小一致、颜色均匀的番茄或黄瓜。

　然而，目前市场上农产品“卖相”难以统一，关键在于生产企业或基地的生产、营销思路。据市蔬菜副食品办公室主任姜忠坚介绍，目前，市场上经过简单分拣、包装过的农产品价格一般要比同等品质的散装地摊菜价格高出20％至30％。这说明，消费者对于标准化农产品的需求是存在的。

　那么，如何推动农产品标准化生产，提高农产品的“卖相”呢？首先，政府应加大对农产品标准化生产的扶持力度，引导企业采用先进的生产技术和管理模式。其次，企业应树立品牌意识，注重产品质量，提高产品竞争力。最后，消费者也应转变观念，更加关注农产品的品质和“卖相”。

　相信在政府、企业和消费者的共同努力下，我国的农产品标准化生产将取得更大的进步，让消费者享受到更加安全、健康、美味的农产品。

近年来，食品安全问题日益受到关注，其中塑化剂污染事件更是引发了公众的担忧。塑化剂是一种广泛应用于工业领域的化学物质，具有增加塑料柔韧性和耐用性的作用。然而，一些不法商家为了降低成本，将塑化剂非法添加到食品中，给消费者的健康带来了严重威胁。

塑化剂主要包括邻苯二甲酸酯类物质（DEHP）和双酚A等。其中，DEHP是一种常用的塑化剂，广泛应用于食品包装、玩具、化妆品等领域。研究表明，长期摄入DEHP会导致生殖系统发育异常、免疫力下降、肝脏损伤等健康问题。

为了保障消费者的健康，我国政府高度重视食品安全问题，加大了对塑化剂污染食品的打击力度。相关部门对市场上的食品进行了全面排查，对发现的问题产品进行了及时查处。同时，也提醒消费者注意食品安全，避免购买来源不明的食品。

对于消费者来说，了解塑化剂的危害，掌握预防措施至关重要。以下是一些预防塑化剂污染的建议：

1. 选择正规渠道购买食品，避免购买来源不明的食品。

2. 尽量选择新鲜、当季的蔬菜水果，减少购买加工食品。

3. 避免使用塑料容器装热食，尤其是油脂类食品。

4. 尽量减少使用塑料玩具，尤其是给婴幼儿使用的玩具。

5. 注意个人卫生，勤洗手，避免接触受污染的物品。

6. 如发现身体出现不适，应及时就医。

维生素E（VE）作为一种常见的脂溶性维生素，对人体健康发挥着重要作用。近期，VE行业龙头浙江医药将VE系列产品的对外报价统一提高了15%，引发了人们对VE价格走势的关注。

VE的主要作用包括抗氧化、保护细胞膜、促进血液循环等。然而，VE市场近年来却面临着需求下降、价格低迷的困境。

浙江医药此次提价，短期内可能会对VE价格产生一定提振作用。但从中长期来看，VE价格走势仍取决于市场需求和全球经济环境。

除了价格因素，VE行业也面临着产能过剩、环保压力等问题。浙江医药等企业已经开始向高端领域转型，以提升竞争力和开拓新的市场。

对于消费者来说，了解VE的作用和摄入量至关重要。过量摄入VE可能导致不良反应，因此建议在医生指导下合理补充。

此外，日常饮食中多摄入富含VE的食物，如坚果、种子、绿色蔬菜等，也是维持VE水平的重要途径。

随着医疗行业的快速发展，药品监管的重要性日益凸显。近年来，我国政府高度重视药品安全，不断加强药品监管体系建设。其中，电子监管作为一种新型监管手段，正在逐步应用于药品流通领域。

电子监管系统通过将药品信息与电子码进行绑定，实现药品全流程的可追溯。这种模式可以有效防止假劣药品流入市场，保障人民群众用药安全。

目前，我国已启动国家药品监管信息系统一期工程——药品流通监管系统西部药店试点项目。该试点项目旨在通过电子监管，规范药品流通秩序，提升药品零售行业集中度。

据了解，该试点项目将在西部12省首批近5万家零售药店实施电子监管。预计到2015年，全国各地的零售药店都将纳入电子监管体系。

电子监管的实施，将对药品零售行业产生深远影响。首先，它将促使零售药店规范经营行为，提升服务质量。其次，它将促进药品零售行业集中度提升，有利于形成规模效应。最后，它将有效保障人民群众用药安全，促进医药行业健康发展。

当然，电子监管的实施也面临一些挑战。例如，电子监管系统的建设和运营需要大量资金投入；零售药店需要调整经营模式，适应电子监管的要求；此外，如何确保药品信息真实准确地上传，也是需要解决的问题。

总之，电子监管是药品监管的重要手段，对于保障人民群众用药安全具有重要意义。相信随着技术的不断进步和政策的不断完善，电子监管将在药品流通领域发挥更大的作用。

在当今医药市场中，药品包装设计的重要性日益凸显。它不仅需要遵循《药品管理法》及相关政策法规，更要体现企业形象，提升外观设计品位，获得消费者的心理认可。

长期以来，我国国产药品包装设计较为单一，文字雷同，颜色变化有限，容易造成混淆。与进口药品和外资企业药品相比，存在一定差距。因此，我们需要在追随国际流行趋势的同时，走民族化路线，超越现状，逐步具有全球识别的能力。

药品包装设计需要考虑药品与包材的相溶性，以及包材对药物的稳定性能影响。在申报新药时，必须提供药品包装形式、相溶性试验报告、材料质量标准、材料供应商许可证等资料。

先进的药品包装设计为老人和儿童提供了安全盖、计量准确的量杯等，并在包装上醒目标示“将药物放在儿童不能触及的地方”等信息，为患者提供用药安全信息的同时，也获得了消费者的认可。

药品包装已成为促销媒介，良好沟通成为重要特征。医药企业需要通过包装设计传达产品内涵，与消费者完成最后一步的沟通，并展现企业形象。通过包装设计表达医药企业形象，有利于企业形象的传播，减轻广告宣传负担，增强消费者和社会对品牌的认同。

在产品同质化严重的今天，药品包装设计需要注重人性化，满足个性化消费需求。同时，要具备全球识别能力，但也不能忽视民族风格，使药品包装与众不同。

近年来，我国医疗体制不断改革，其中药品降价政策备受关注。然而，7年27次降价的结果却陷入“降价死”的困局。这背后原因复杂，需要从多个方面进行思考和解决。

首先，药品定价机制存在一定问题。当前药品实行政府指导价，企业申报价格，物价部门审核批准。然而，部分企业存在虚报成本、回扣公关等现象，导致药品价格虚高。因此，必须严把药品定价“入口关”，规范企业行为，确保药品价格真实合理。

其次，药品使用环节也存在问题。医改的关键在于医而非药。药品降价虽然可以降低患者负担，但如果没有解决医生过度用药、不合理用药等问题，降价效果将大打折扣。因此，必须严把药品“使用关”，建立医生使用“零利润”基本药物的医疗制度，让低价药得到广泛应用。

此外，药品生产环节也需要加强监管。当前“一药多名”现象普遍存在，导致药品市场混乱。因此，在药品许可环节，应坚持“从严从紧”的原则，规范药品名称，压缩仿制药市场，鼓励药厂改进工艺、研制新药。

总之，药品降价是一项系统工程，需要政府、企业、医疗机构等多方共同努力。只有从源头抓起，才能让药品降价政策真正惠及民生。