矮小症概述
- 由遗传或各种疾病导致的生长发育障碍
- 主要表现为身材矮小、生长发育迟缓
- 以药物治疗为主,心理治疗为辅
简介
矮小症是儿童内分泌疾病中常见的疾病之一,是指在相同或相似的生活环境下,与同一种族、同一性别、同一年龄的正常健康儿童身高相差约3个百分点或2个标准差,表现为儿童生长发育迟缓,生长速度每年不超过5cm。其致病原因较为复杂,遗传、代谢性疾病、骨骼发育障碍疾病、内分泌疾病等均可导致该病发生。本病不仅严重影响着儿童当下和今后的生长发育,还会给患儿造成较多的心理压力和不良情绪,使患儿产生自卑感,自信心严重受损,严重影响患儿未来的生活、工作以及社会竞争。因此,早发现早治疗尤为重要,主要通过药物治疗和心理治疗,使得患儿的身高和心理状况都能够得到有效的改善,一般预后较好[1]。
症状表现:
该病最主要的临床表现是身材矮小,其次还有生长速率减慢、骨代谢异常和骨成熟延迟等症状。
诊断依据:
医生会根据患者的病史及临床表现(身材比同龄人矮小等),并结合体格检查、生长激素激发试验、影像学检查(X线、MRI)等检查综合做出诊断。
疾病类型
根据矮小症的发病原因,可分为:
- 病理性矮小:包括生长激素缺乏症、特发性矮小、多垂体激素缺乏症、小于胎龄儿;
- 正常变异性矮小:包括家族性矮小、体质性生长延迟[2]。
是否具有传染性?
无
是否常见?
是。我国的矮小症患病率约3%[3]。
是否可以治愈?
可以治愈。通过及时的药物治疗,患儿的身高状况能够得到有效的改善,一般预后较好。
是否遗传?
是。该病具有高度的家族遗传性[4]。
是否医保范围?
是
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