先天性肠旋转不良概述
- 新生儿期常见的消化道畸形之一
- 出现反复性呕吐和阵发性腹痛
- 手术治疗为主
简介
先天性肠旋转不良（congenital malrotation of intestine）是新生儿期的常见消化道畸形之一，发病时多表现为喷射状胆汁性呕吐和阵发性腹痛，可通过改变体位来缓解轻度扭转，扭转加重时需及时就医[1]
症状表现[1]：
频繁呕吐，伴随间歇性胆汁性呕吐、阵发性腹痛、排便异常、高热、触压腹部时明显腹痛
诊断依据[1]：
凡新生儿有高位肠梗阻的表现，且曾有过正常胎粪排出者均应考虑肠旋转不良的诊断。患者腹部平片的表现为胃十二指肠扩张、双泡征、远端肠管充气减少等征象可确诊肠旋转不良。
疾病类型[1]：
- 中肠未旋转
- 肠旋转不完全
- 肠旋转不良Ⅰ型
- 肠旋转不良Ⅱ型
- 肠反向旋转
- 小肠共有总肠系膜
- 胃，十二指肠旋转异常
是否具有传染性[1]？
无
是否常见[1]？
常见，在6000个出生婴儿中约有1例先天性肠旋转不良者，80%发生在新生儿期，少数在婴儿或儿童期发病，男性发病率比女性高1倍。
是否可以治愈[2]？
可以治愈，标准方法是手术，即根据情况的不同采用切断压迫十二指肠的腹膜索带，游离粘连的十二指肠或松解盲肠；肠扭转时行肠管复位。有肠坏死者，做受累肠段切除吻合术。
是否遗传[1]？
否
是否在医保范围内？
是
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