胆管扩张症

• 典型症状是腹痛、腹部肿块、黄疸
• 多在儿童期发病，易导致胆道感染、肝硬化
• 一经确诊应尽早手术，早期治疗预后良好

简介

胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管的任何部分。因好发于胆总管，曾称之为先天性胆总管囊状扩张，现在称为胆管扩张症。本病临床较为常见，女性多于男性，约80%病例在儿童期发病。胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁是发病的基本因素，可能原因有：先天性胰胆管合流异常、先天性胆道发育不良和遗传因素。主要表现为腹痛、腹部肿块和黄疸。本病常导致胆道感染、肝硬化和癌变等危害，一经确诊需尽早手术。完全切除扩张胆管和胆肠Roux-en-Y吻合是本病的主要治疗手段，疗效良好。如不积极治疗会反复发作胆管炎导致胰腺炎、癌变等并发症，危及患者生命。

症状表现

胆管扩张症患者典型症状是腹痛、腹部肿块、黄疸。

诊断依据

依据典型的“三联症”（即腹痛、腹部肿块、黄疸）及反复发作胆管炎表现，结合影响学检查显示逗点状高位胆囊，胆总管下端梗阻与上段呈球形扩张可以确诊。

胆管扩张症有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。以东方人种多见，任何年龄都可发生，但女性多于男性，男女比为1：（3-4），约80%的病例在儿童期发病^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈。一经确诊手术治疗，疗效良好。如不积极治疗会反复发作胆管炎导致胰腺炎、癌变等并发症，危及患者生命。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是