洛阳市东方人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

洛阳市东方人民医院(河南科技大学第三附属医院),作为一家集医疗、预防、康复、科研、教学、社区卫生服务、养老照护“七位一体”的大型三级综合性公立医院,在雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗上具有显著的专业实力。医院设有专门的神经内科,配备先进的诊疗设备,如PET-CT、3.0T核磁共振等,能够为雷特综合征患者提供精准的诊疗服务。医院拥有一支德艺双馨的专家团队,其中包括河南省重点培育专科消化内科、洛阳市医学重点专科骨关节外科、耳鼻咽喉科等,具备丰富的临床经验。医院还与国内外知名医疗机构保持紧密合作,不断引进先进技术,致力于为雷特综合征患者提供全方位、个性化的治疗方案。洛阳市东方人民医院,为患者健康保驾护航,守护生命之光。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

上官文峰
true 上官文峰 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长颈椎病,腰椎间盘突出症,腰椎管狭窄症(椎间孔镜微创技术、椎间盘镜微创技术、大通道内镜微创技术、UBE双通道内镜技术)及腰椎滑脱腰椎不稳MIS-TILF技术等微创技术,胸腰椎骨折微创骨水泥椎体成形术及经皮微创椎弓根钉内固定术,脊柱肿瘤,脊柱结核、脊柱退行性疾病,脊柱相关性疼痛等微创手术。
杨玉华
true 杨玉华 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
宋召喜
true 宋召喜 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺结节的诊治及手术,肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,气胸,肺大泡,肋骨骨折,血胸,胸腔积液,脓胸,肺脓肿,肺气肿,慢性阻塞性肺疾病,胸壁畸形。先心病,冠心病,心脏瓣膜病。
周志杰
true 周志杰 副主任医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
熟练掌握呼吸内科常见病、多发病、急危重症和及疑难病症的诊治。尤其擅长如慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺炎、慢性肺源性心脏病、肺栓塞、呼吸衰竭、呼吸内镜的检查及治疗等。
李景萍
true 李景萍 副主任医师
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:-
擅长呼吸科疾病及重症患者的抢救
齐可胜
false 齐可胜 住院医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
内科各种常见病及多发病的诊治,尤其对心脑血管方面:如脑梗死,脑出血,高血压,冠心病,糖尿病,高脂血症,周围神经病,帕金森病等疾病的治疗与预防有着丰富的临床经验。
段亚娟
true 段亚娟 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸科相关疾病
曾跑营
true 曾跑营 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病、脑梗死、脑出血、头晕、头痛、智能减退、癫痫、帕金森等疾患的诊断及治疗。
胡大智
false 胡大智 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
熟练脑血管造影术及神经介入的治疗,擅长脑血管病、颅内感染、周围神经病、卒中后的综合康复等神经内科疾患。
曹磊
true 曹磊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长冠心病、心力衰竭、高血压、心律失常等心血管疾病的诊治
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-09-19 00:52:24
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