民乐县中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

民乐县中医院成立于1981年6月,是一所集医疗、预防、保健、急救、教学、科研为一体的综合性“二级甲等”中医医院。医院具有丰富的临床经验,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗方面具有显著的专业实力。医院拥有甘肃省基层名中医、张掖市专业技术拔尖人才等多名资深专家,配备先进的医疗设备,如德国西门子64排128层高速螺旋CT、新一代1.5T超导核磁等,为患者提供精准的诊断和有效的治疗。医院设有专门针对珠蛋白生成障碍性贫血的科室,通过中西医结合的方式,为患者提供全方位的治疗方案。民乐县中医院在珠蛋白生成障碍性贫血治疗领域取得显著成效,得到了患者和社会的广泛认可。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

谭霞
true 谭霞 主治医师
二级甲等 民乐县中医医院
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:-
待补充
赵国庆
true 赵国庆 主治医师
二级甲等 民乐县中医医院
好评率:100% 接诊量:570 平均响应:-
擅长中医内科常见疾病的诊疗。头痛,头晕,脑梗死,脑出血,冠心病,糖尿病等疾病的诊疗
边睿
false 边睿 住院医师
二级甲等 民乐县中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

我和我爱人都被诊断为地中海贫血阳性,担心孩子是否会继承这种遗传病,想了解更多关于基因检测和产前筛查的信息。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-07 10:05:11
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