临泽县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

临泽县人民医院,始建于1956年,是一所融医疗、预防保健、急救于一体的二级甲等综合性医院,也是全县城镇基本医疗保险和城乡居民定点医疗机构。医院占地面积4.5万平方米,建筑面积3.8万平方米,固定资产总值2.25亿元。经过多年的发展,医院先后荣获多项荣誉称号,包括国家重大公共卫生服务项目2015-2017年度上消化道癌早诊早治优秀项目单位等。 医院现有职工418人,其中专业技术人员377人,内设多个科室,其中就包括珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)治疗科室。该科室医生数{{query}},科室推荐专家名称{{query}},是医院重点科室之一。科室专注于治疗各类贫血疾病,包括但不限于珠蛋白生成障碍性贫血,为患者提供专业的诊断和治疗服务。 近年来,临泽县人民医院不断引进先进设备,如德国西门子64排螺旋CT、1.5T核磁共振等,全面提升医疗服务水平。医院门诊年接诊16万人次,收治住院患者1万余人次,承担着全县及周边区域15万人的紧急医疗救援任务。科室在治疗珠蛋白生成障碍性贫血等疾病方面积累了丰富的经验,对各类心脏病综合治疗及急慢性心衰、脑血管意外、各种急危重症救治水平明显提高。 总之,临泽县人民医院始终致力于为患者提供优质、高效的医疗服务,科室名称为珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)治疗科室,是医院不可或缺的一部分。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

谢文锦
true 谢文锦 主治医师
二级医院 临泽县人民医院
好评率:99% 接诊量:5766 平均响应:-
擅长呼吸科、消化科、心内、神内、内分泌、普外科、急诊科等,掌握了慢阻肺、各类肺炎、胃炎、高血压、糖尿病等常见病的诊治,及各科危重病人的处理。
钱富生
true 钱富生 主治医师
二级医院 临泽县人民医院
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
特别说明可开甲流药物,因新冠口服药无货无法处方,擅长中西医结合治疗内科长见病,多发病,肺病,脾胃病,风湿骨病,妇女月经病,带下病,小儿内科,男科前列腺炎,阳痿,早泄等疾病的中西医结合治疗,长于浮针,小针刀结合中药治疗颈肩腰腿痛,风湿及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、肱骨外上髁炎、腱鞘炎、足跟痛、各种筋伤所致的痛疼性疾病十八年具有丰富独特临床经验。
患友问诊

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-11-07 09:51:54
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