临泽县新华镇中心卫生院地中海贫血推荐专家

临泽县新华镇中心卫生院，始建于1956年，位于新华镇宣威街，镇政府东侧，是一所集基本医疗、公共卫生服务为一体的综合性一级甲等卫生院。医院拥有标准化村级卫生所12所，农场卫生院1所，服务范围覆盖全镇及周边地区，服务半径达到15公里。全镇服务人口约1.8万人，年门急诊人次约2万余人，年住院人次约500人。 医院内设有多个科室，其中，血液科是重点科室之一。血液科主要针对珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血，又称海洋性贫血）等遗传性溶血性贫血疾病进行诊断和治疗。该疾病由于遗传的基因缺陷，导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，从而引起贫血或病理状态。科室医生团队专业水平高，经验丰富，能够根据患者缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 血液科医生数众多，其中，推荐专家有{{query}}，他们具备丰富的临床经验和深厚的专业素养，为患者提供优质的医疗服务。科室还关注多种相关疾病，如{{query}}，致力于为患者提供全面的诊疗服务。 临泽县新华镇中心卫生院血液科，始终秉承“患者至上，质量第一”的服务宗旨，竭诚为广大患者提供优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。