北京市怀柔区琉璃庙镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

我院介绍中心自2007年成立以来,已发展成为一支拥有41名职工的专业团队,其中专业技术人员达31人,大专以上学历者29人,中级以上职称者4人。我中心设有门诊、护理、中医、防保、慢病、药房、检验等7个科室,致力于提供全科诊疗、检验等基本医疗服务,同时,我们还提供儿童保健、妇女保健、预防保健、慢性病防治等公共卫生服务。 在众多科室中,我们的珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)科室是重点之一。该疾病是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中一种或多种珠蛋白链合成不足,进而引发贫血或病理状态。由于基因缺陷的复杂性和多样性,缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状存在较大变异性。 我院的珠蛋白生成障碍性贫血科室,医生数量众多,其中包括{{query}}位专家。这些专家在诊治该疾病方面具有丰富的经验和深厚的专业知识。科室名称为“珠蛋白生成障碍性贫血科”,是该中心的核心科室之一。 我院珠蛋白生成障碍性贫血科不仅在本地区享有盛誉,而且在全国范围内也是治疗此类疾病的知名科室。科室专注于为患者提供最精准的诊疗方案,帮助患者改善生活质量。如果您或您的家人不幸患有此类疾病,欢迎来到我院珠蛋白生成障碍性贫血科寻求专业帮助。我们承诺,将竭诚为您服务,共同战胜疾病。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

宋迎利
false 宋迎利 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中医适宜技术治疗社区常见病。擅长小针刀,关节穿刺,针灸治疗骨关节,疼痛相关疾病。
张立凤
false 张立凤 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长健康教育宣传,尤其是严重精神障碍患者管理、结核病健康管理、疫苗接种管理及咨询。
患友问诊

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-05 22:59:19
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