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怀疑苯丙酮尿症需要做什么检查?

怀疑苯丙酮尿症需要做什么检查?
发表人:京东健康

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作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

怀疑苯丙酮尿症需要做的检查有:

一、尿苯丙酮酸试验:由于患儿尿中排出苯丙酮酸增多,可作定性试验。

二、脑电图:主要是棘慢波,偶见高波幅节律紊乱。脑电图随访研究显示,随年龄增长,脑电图异常表现逐渐增多,至12岁后脑电图异常才逐渐减少。

三、产前检查:由于绒毛及羊水细胞测不出苯丙氨酸羟化酶活性,所以产前诊断问题长期不能解决。目前我国已鉴定出25种中国人苯丙酮尿症致病基因突变型,约占我国苯丙氨酸羟化酶突变基因的80%,已成功用于苯丙酮尿症患者家系突变检测和产前诊断。

四、X线检查:可见小头畸形,CT和核磁共振可发现弥漫性脑皮质萎缩等非特异性改变。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

苯丙酮尿症疾病介绍:
苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致血中苯丙氨酸增高的一种最常见的氨基酸代谢病。苯丙酮尿症患儿在新生儿期多无临床症状,随着进食母乳或配方奶粉以后,体内苯丙氨酸增高影响中枢神经系统发育,导致智力发育落后,出现小头畸形、抽搐等神经系统症状,还会干扰黑色素的形成,使皮肤毛发变黄,尿液中会有特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症需要多学科综合治疗,使用特殊配方奶粉喂养,其预后与病情轻重、治疗早晚、营养状况、治疗依从性等多种因素有关,如果处理不及时,会留下严重的后遗症。
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  • 视频简介

    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    苯丙酮尿症平均寿命跟早期发现和是否及时治疗相关。

    开始治疗的年龄越小,预后相对来说越好,治疗效果比较佳,患儿寿命可以和正常人差不多。

    苯丙酮尿症是一种先天性代谢性疾病,是由于基因突变导致肝脏苯丙氨酸羟化酶的缺陷而引起的苯丙氨酸代谢紊乱,这种紊乱会导致中枢神经系统损伤,患有这个病的患儿有可能是一个小畸形的大脑,大多时候会肌肉紧张,从而导致步态异常,手震颤,因为它的腱反射亢进,也正因为如此,身体就有可能重复动作等等。患儿经常表现出头发发黄、皮肤苍白和虹膜色素脱失,这是因为苯丙氨酸代谢紊乱导致缺乏黑色素。同时,儿童还伴有湿疹、呕吐、腹泻等症状。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    苯丙酮尿症的预防有以下两个方面:

    一、预防苯丙酮尿症的发病

    预防苯丙酮尿症的发病必须早诊断、早治疗,从而避免因过高苯丙氨酸代谢产物导致神经系统的损伤。由于体内苯丙氨酸、苯乙酸和苯乳酸积蓄到损伤大脑所需的浓度需要一定的时间,所以即使是苯丙酮尿症的宝宝,在新生儿出生后1-2个月内仅是异常代谢产物的浓度增加,还不至于引起不可逆的损伤。

    二、预防苯丙酮尿症的宝宝出生

    若诊断为苯丙酮尿症由父母决定是否保留,这种在出生前诊断的方法称为产前诊断。苯丙酮尿症的产前诊断适用于已经有苯丙酮尿症宝宝的父母再想生育者。方法:首先检测宝宝及其父母的致病基因突变位点,在母亲再次怀孕16-20周时羊水穿刺,以达到预防苯丙酮尿症宝宝出生的目的。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    苯丙酮尿症不可以喝啤酒。苯丙酮尿症的人群是不建议饮用啤酒的,啤酒中含有一定的酒精成分具有一定的刺激性。

    为确保患者能获得足够的蛋白质,患有苯丙酮尿症的儿童,需要使用特殊的苯丙酮尿症配方,含有人体所需的所有氨基酸,除了苯丙氨酸浓度较低以外。

    在专业健康的商店也有低蛋白、低苯丙氨酸的食品。苯丙酮尿症的患者,必须遵守饮食限制,并在一生中使用苯丙酮配方来控制症状。苯丙酮尿症饮食因人而异,患有苯丙酮尿症的人需要与医生或营养学家密切配合,以保持适当的营养平衡。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    患苯丙酮尿症的孩子在饮食上需要注意:

    一、苯丙酮尿症患者不能吃的东西主要就是高蛋白质的食物不要多吃,比如:奶类、蛋类、干豆类和豆制品等,尤其是比较小的孩子最好不要吃这些东西太多,也不要吃辛辣,生冷以及油腻的食物,不然都会对孩子的身体健康造成不好的影响。

    二、可以让孩子适当的摄入一些淀粉类的东西,比如:土豆粉、藕粉、粉条、粉皮、南瓜、藕、山药等等,这类食品都属于苯丙氨酸低,碳水化合物多的食物,不但可以充饥,也不会对孩子的身体造成影响。

    三、患儿一般需要吃特制的无或低苯丙氨酸蛋白质的食物,这种蛋白质是人工做成,属于专门为这种疾病的患儿研制的一种特殊营养食品。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    可以通过以下办法来判断孩子是否患有苯丙酮尿症:

    一、血苯丙氨酸测定,由于苯丙酮尿症首先表现为血中苯丙氨酸浓度的升高,所以检测血中苯丙氨酸浓度是诊断苯丙酮尿症的首选方法,一般血苯丙氨酸浓度超过120mmol/L,即判断为阳性,需要做进一步的检查。如果能够同时检测血酪氨酸浓度更好,可分析苯丙氨酸与酪氨酸的比值,比值超过2判断为阳性。目前串联质谱可快速检测苯丙氨酸与酪氨酸的浓度,并自动计算其比值,可降低假阳性率或假阴性率。

    二、中枢神经系统受损测定,如尿蝶呤谱分析、血红细胞二氢生物喋啶,还原酶活性测定、头颅核磁共振检查等,可进一步明确诊断并了解中枢神经系统受损程度。

    苯丙酮尿症是一种代谢性遗传性疾病,如果不加治疗会导致智力严重低下。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    苯丙酮尿症是因为苯丙氨酸代谢途径酶出现缺陷,使得苯丙氨酸不能够转化为酪氨酸,导致苯丙氨酸以及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。

    苯丙酮尿症主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤划痕征及色素脱失与鼠尿臭味等、脑电图异常,若能得到早期诊断及早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也能得到恢复。

    苯丙酮尿症不仅会导致躯体生长发育迟缓,而且还会表现为智力发育迟缓。临床表现为智力低于同龄正常儿,一般出生后4~9个月即可出现。重型者智商低于50,且以语言发育障碍尤为明显。这些表现提示大脑发育障碍。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    苯丙酮尿症患者的治疗药物有:

    一、别嘌呤醇,苯丙酮尿症作为一种比较常见的先天性疾病,主要是由于代谢功能异常所导致的,尤其是尿酸生成过多就会导致高尿酸血症的发生,所以建议家长可以给小孩服用别嘌呤醇。

    二、盐酸沙丙蝶呤片,盐酸沙丙蝶呤片为类白色或者是浅黄色的可溶片,主要适用于对科望治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症,所导致的高苯丙氨酸血症,一般情况下,可以用于成人患者人群,也可以用于4岁以上儿童。

    三、低苯丙氨酸奶粉,在治疗苯丙酮尿症的时候,需要根据患者的不同年龄和体重,分别采用低苯丙胺酸配方奶粉或者是低苯丙氨酸的特殊营养品控制苯丙氨酸的摄入量。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    苯丙酮尿症的治疗方式有:

    一、低苯丙氨酸饮食

    对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉;添加辅食时应以淀粉类、蔬菜和水果等低蛋白质食物为主。由于苯丙氨酸为必需氨基酸,缺乏时亦会导致神经系统损害,故根据婴幼儿不同的生理需要,仍应提供适量的苯丙氨酸。所以年龄增长,体内苯丙氨酸的需要量相应减少,较大儿童的饮食应以大米和蔬菜为主,一般不允许食肉、蛋、鱼、牛奶制品,可食少量羊肉。一般认为限制饮食至少至青春期以后。

    二、四氢生物蝶呤、5-羟色氨酸和左旋多巴胺

    四氢生物蝶呤缺乏型苯丙酮尿症患儿除饮食控制外,尚应给予此类药物,四氢生物蝶呤2~10mg/(kg·d),分3次口服;左旋多巴胺5~15mg/(kg·d),5-羟色氨酸5~10mg/(kg·d),分成3~4次口服。

    所以患儿诊断一旦确定应立即给予治疗,治疗开始年龄越小效果越好。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    苯丙酮尿症患者皮肤干燥缓解方式有:

    一、衣服不要穿得太暖,避免分泌汗液刺激湿疹。

    二、湿疹期间不宜用太热的水洗脸洗澡。

    三、不要使用肥皂等碱性洗涤用品,以弱酸性的洗浴产品为佳,再配合涂抹干爽舒适的润肤油保护皮肤。

    四、指甲要定期修剪,避免用手去抓挠,恶化病情。

    患有苯丙酮尿症的孩子,并发症还会出现生长得会比较慢,身高一般偏低,并且贪睡,食欲欠佳,尿有发霉的异味等,智力发育迟缓,语言发育障碍尤为严重,绝大多数患儿有抑郁、多动、孤独倾向等精神行为异常,如不及时进行合理的治疗,最终将造成中度至极重度的智力低下。

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    作者信息:武汉大学中南医院 儿科 副主任医师 张晓

    产检能发现苯丙酮尿症。

    当孕妇怀孕到达了一定孕周的时候,可以进行羊水穿刺,羊水穿刺一般在怀孕16周到20周左右进行,通过羊水穿刺预估患儿是否可能患有苯丙酮尿症,但由于羊水穿刺检查误差性较大,因此不能作为诊断的直接依据。

    目前,宝宝出生后接受新生儿疾病筛查,是目前最安全、简单、有效地早期发现苯丙酮尿症的方法,通过采集新生儿足跟血送检,以了解血清苯丙酮酸的浓度,从而判断是否患有苯丙酮尿症。如果宝宝经新生儿疾病筛查,苯丙酮酸症一项异常或宝宝出现上述表现应继续完善血苯丙氨酸测定、尿碟呤谱分析、红细胞二氢型生物碟呤还原酶活性测定等检查,以明确诊断。

  • 新生儿疾病筛查是一种重要的公共卫生措施,旨在早期发现和治疗可能影响新生儿健康的疾病。新生儿疾病筛查通常在出生后的几天内进行,以早期发现和治疗潜在的健康问题。在贵阳冬季,由于气候寒冷,家庭和医疗机构需要采取额外的预防措施来确保新生儿的安全和健康。
    新生儿疾病筛查主要包括以下几种疾病:苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减退症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和囊性纤维化(CF)。这些疾病如果不及时治疗,可能会对新生儿的健康造成严重影响。
    预防措施分为以下几个方面:
    1. 家庭预防:家长应确保新生儿保持适当的保暖,避免感冒和呼吸道感染。同时,应保证新生儿有充足的睡眠和营养,以增强其免疫力。
    2. 疾病监测:家长和医护人员应密切监测新生儿的行为和发育情况,一旦发现异常,应及时就医。
    3. 疫苗接种:按照国家免疫规划,及时给新生儿接种疫苗,以预防常见疾病。
    4. 健康教育:家长应了解新生儿疾病的早期症状和预防措施,提高自我保健意识。
    治疗策略主要包括以下几个方面:
    1. 及时诊断:通过新生儿疾病筛查,尽早发现疾病并给予治疗。
    2. 个体化治疗:根据患者的具体病情,制定个体化治疗方案。
    3. 家庭护理:家长应学习相关的家庭护理知识,协助医生进行病情观察和护理。
    4. 定期复查:患者应定期复查,以监测病情变化和治疗效果。

  • 新生儿疾病筛查是一项重要的公共卫生措施,旨在早期发现和治疗新生儿遗传代谢病。在石家庄秋季,由于天气变化和人体免疫力可能受到影响,家庭和医疗机构需要共同关注新生儿的健康问题。
    一、疾病介绍
    新生儿疾病筛查通常包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢病。这些疾病如果不及时治疗,可能会对新生儿的生长发育造成严重影响。
    二、家庭预防策略
    1. 孕期预防:孕妇应遵循医生的建议,进行孕期检查,确保胎儿的健康。同时,孕妇应保持良好的生活习惯,避免接触有害物质,如烟草、酒精等。
    2. 产后护理:新生儿出生后,家长应密切关注其生长发育情况,注意观察是否有异常症状,如哭声异常、皮肤颜色改变等。
    3. 健康饮食:家长应为新生儿提供均衡的饮食,确保其营养需求得到满足。
    4. 定期体检:家长应按照医生的建议,定期为新生儿进行体检,以便及时发现潜在的健康问题。
    三、治疗策略
    1. 早期诊断:一旦新生儿被确诊患有遗传代谢病,应立即开始治疗。
    2. 个体化治疗:根据新生儿的病情,医生会制定个体化的治疗方案。
    3. 长期管理:遗传代谢病需要长期治疗和管理,家长应积极配合医生,确保治疗方案的顺利实施。
    四、地区相关预防措施
    1. 加强健康教育:石家庄地区应加强新生儿疾病筛查的健康教育,提高家庭和公众对新生儿疾病的认识和重视。
    2. 完善筛查体系:建立健全新生儿疾病筛查体系,确保筛查工作的顺利开展。
    3. 加强政策支持:政府应加大对新生儿疾病筛查的政策支持力度,提高筛查覆盖率。
    五、注意事项
    1. 家长应密切关注新生儿的生长发育情况,发现异常症状及时就医。
    2. 医疗机构应提高新生儿疾病筛查的准确性,确保筛查结果可靠。
    3. 家庭和医疗机构应共同努力,为新生儿提供一个健康的成长环境。

  • 新生儿疾病筛查是保障儿童健康成长的重要环节。在南京冬季,由于天气寒冷,新生儿更容易受到疾病侵袭。以下是一些常见的新生儿疾病及其在南京冬季的家庭预防和治疗策略。

    一、疾病介绍
    新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。这些疾病若不及时治疗,会影响新生儿的智力发育和身体健康。

    二、家庭预防措施
    1. 加强孕期营养:孕妇应保持均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,为胎儿提供充足的营养。
    2. 注意孕期保健:定期进行产检,确保胎儿的健康发育。
    3. 保持室内温度适宜:冬季室内温度应保持在20-22℃,避免新生儿感冒。
    4. 注意新生儿保暖:适当添加衣物,避免新生儿受凉。
    5. 注意手卫生:家庭成员应勤洗手,减少病原体的传播。
    6. 加强疫苗接种:按照国家免疫规划,按时为新生儿接种各类疫苗。

    三、治疗策略
    1. 及时就医:若发现新生儿出现异常症状,应及时就医。
    2. 早期诊断:对疑似病例进行早期诊断,以便尽早治疗。
    3. 个体化治疗:根据新生儿的具体病情,制定个体化的治疗方案。
    4. 家庭护理:在医生指导下,做好家庭护理工作,确保新生儿病情稳定。
    5. 定期复查:治疗后,定期复查,监测病情变化。

    四、注意事项
    1. 注意新生儿生长发育:密切关注新生儿身高、体重等生长发育指标。
    2. 关注新生儿心理健康:新生儿时期,家长应关注孩子的心理需求,培养良好的亲子关系。
    3. 注意家庭环境:保持家庭环境整洁,避免新生儿接触有害物质。

  • 苯丙酮尿症,也称为PKU,是一种常见的遗传性代谢疾病,主要影响儿童的神经系统发育。由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累,进而对中枢神经系统产生毒性作用。苯丙酮尿症在新生儿期即可出现症状,如智力发育迟缓、癫痫发作、行为异常等。为了有效预防和治疗苯丙酮尿症,以下是一些家庭预防及治疗策略:
    1. 家庭预防措施:在西安春季,家长应定期带宝宝进行健康检查,尤其是针对苯丙酮尿症的筛查。同时,注意饮食卫生,避免宝宝接触含有苯丙氨酸的食物,如肉类、乳制品等。
    2. 治疗策略:苯丙酮尿症的治疗主要包括饮食控制和药物治疗。饮食控制要求患者终身遵循低苯丙氨酸饮食,避免摄入高苯丙氨酸食物。药物治疗则需在医生指导下使用。
    3. 定期复查:家长需定期带宝宝进行复查,监测苯丙氨酸水平,确保治疗方案的合理调整。
    4. 家庭支持:家长应给予患儿足够的关爱和支持,帮助他们树立信心,克服困难,积极参与社会活动。
    5. 健康教育:加强家庭对苯丙酮尿症的认识,提高家庭预防和治疗意识。

  • 新生儿苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢性疾病,主要影响苯丙氨酸的代谢。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,但苯丙酮尿症患者的肝脏中缺乏足够的酶来代谢苯丙氨酸,导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累,从而引发一系列神经系统和其他器官的损害。

    在成都地区,秋季是新生儿苯丙酮尿症的高发季节,因此家庭预防措施尤为重要。

    预防措施包括:
    1. 孕前咨询:建议所有育龄妇女在怀孕前进行遗传咨询,了解家族中是否有遗传代谢性疾病的历史。
    2. 产前筛查:在孕期进行苯丙酮尿症筛查,以便早期发现并采取措施。
    3. 健康饮食:孕妇和新生儿应保持均衡的饮食,避免摄入过多的苯丙氨酸。
    4. 定期监测:对于有家族史的婴儿,应定期进行苯丙酮尿症筛查。
    5. 医疗干预:一旦确诊,应立即开始低苯丙氨酸饮食治疗,并根据医生建议进行其他必要的治疗。

    治疗策略包括:
    1. 低苯丙氨酸饮食:通过限制食物中苯丙氨酸的含量,减少苯丙氨酸及其代谢产物的积累。
    2. 营养补充:在低苯丙氨酸饮食的同时,保证其他营养素的摄入。
    3. 定期评估:定期评估患儿的生长发育情况,调整治疗方案。
    4. 综合治疗:对于症状严重的患儿,可能需要综合治疗,包括药物治疗、康复训练等。

    通过上述措施,可以有效预防和治疗新生儿苯丙酮尿症,保障患儿的健康成长。

  • 苯丙酮尿症是一种遗传代谢性疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。这种疾病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累,从而引起一系列症状。

    在杭州秋季,由于气温适宜,湿度适中,是新生儿苯丙酮尿症的高发季节。因此,对于新生儿家庭来说,了解该疾病的预防及治疗策略至关重要。

    一、预防措施
    1. 做好孕期保健,确保孕妇营养均衡,避免接触有害物质。
    2. 出生后尽早进行新生儿苯丙氨酸筛查,以便早期发现并及时干预。
    3. 对于已确诊为苯丙酮尿症的新生儿,家长应严格遵守医生的建议,严格控制饮食,避免摄入高苯丙氨酸食物。
    4. 定期复查,监测血苯丙氨酸水平,及时调整治疗方案。
    5. 加强家庭护理,保持新生儿的生活环境清洁、舒适。

    二、治疗策略
    1. 饮食治疗:严格控制苯丙氨酸摄入,给予低苯丙氨酸饮食,并根据血苯丙氨酸水平调整饮食方案。
    2. 药物治疗:在医生指导下,使用苯丙氨酸羟化酶抑制剂等药物,降低苯丙氨酸水平。
    3. 康复治疗:进行语言、智力、运动等方面的康复训练,提高患儿的生存质量。
    4. 心理支持:给予患儿及家庭心理支持和关爱,帮助他们树立信心,积极面对生活。

    三、家庭护理要点
    1. 定期监测患儿的生长发育,及时发现并处理异常情况。
    2. 保持患儿的皮肤清洁,预防感染。
    3. 鼓励患儿参与适当的户外活动,增强体质。
    4. 加强与医生的沟通,及时了解最新的治疗信息。

    通过以上措施,可以有效预防和治疗新生儿苯丙酮尿症,提高患儿的生存质量。

  • 新生儿苯丙酮尿症是一种常见的遗传性代谢病,由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累,进而影响中枢神经系统发育,严重者可能出现智力障碍、癫痫等。在广州秋季,由于气候凉爽,新生儿苯丙酮尿症的发病率相对较高。因此,了解该疾病的预防措施和治疗策略尤为重要。
    预防措施: 1. 增强孕期营养:孕妇应保持均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,以支持胎儿的生长发育。 2. 早期筛查:新生儿出生后,应进行苯丙酮尿症的筛查,以便早期发现并干预。 3. 避免高苯丙氨酸食物:家庭中应避免给宝宝食用高苯丙氨酸食物,如肉类、奶制品等。 4. 合理安排饮食:根据宝宝的苯丙氨酸代谢情况,制定合理的饮食计划,确保营养均衡。 5. 定期复查:宝宝确诊为苯丙酮尿症后,应定期复查,监测病情变化。
    治疗策略: 1. 药物治疗:使用苯丙氨酸羟化酶抑制剂等药物,降低苯丙氨酸水平。 2. 饮食治疗:根据宝宝的年龄和体重,制定个性化的饮食计划,控制苯丙氨酸摄入量。 3. 心理治疗:对有智力障碍的宝宝进行心理治疗,提高其生活自理能力。 4. 教育干预:对宝宝进行早期教育,促进其认知和社交能力的发展。 5. 家庭支持:鼓励家庭参与宝宝的治疗过程,提供心理和经济支持。

  • 新生儿苯丙酮尿症,简称PKU,是一种常见的遗传代谢病,主要发生在新生儿和婴幼儿期。该疾病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累,从而对中枢神经系统造成损害。重庆地区春季气候多变,湿度较大,容易导致新生儿抵抗力下降,因此了解PKU的预防措施和治疗策略尤为重要。
    一、预防措施
    1. 做好孕期保健:孕妇应定期进行产前检查,确保母婴健康。
    2. 早期筛查:新生儿出生后,应尽快进行苯丙氨酸浓度检测,以便及早发现并治疗。
    3. 健康饮食:家庭成员应避免摄入高苯丙氨酸食物,如肉、蛋、奶等,以降低患儿体内苯丙氨酸的积累。
    4. 适量运动:增加户外活动,提高新生儿抵抗力。
    5. 定期复查:患儿在治疗期间,应定期复查苯丙氨酸浓度,及时调整治疗方案。
    二、治疗策略
    1. 低苯丙氨酸饮食:患儿应长期坚持低苯丙氨酸饮食,以降低体内苯丙氨酸水平。
    2. 药物治疗:根据患儿病情,医生会开具相应的药物进行治疗。
    3. 康复训练:通过语言、智力、运动等方面的康复训练,提高患儿的生存质量。
    4. 家庭护理:家庭成员应了解疾病相关知识,积极配合医生进行治疗。
    三、注意事项
    1. 注意饮食搭配:患儿在饮食上应多样化,避免单一食物摄入过多。
    2. 避免过量运动:患儿在运动过程中,应注意适当休息,防止过度疲劳。
    3. 关注情绪变化:患儿在治疗过程中,家庭成员应关注其情绪变化,给予足够的关爱和支持。
    4. 定期复查:患儿在治疗期间,应定期复查,以便及时调整治疗方案。

  • 那是2021年的一个秋日午后,我带着刚满三个月的儿子来到了互联网医院,寻求对苯丙酮尿症的诊断和治疗方案。医生***的态度温和,让我倍感安心。他详细询问了宝宝的病情,包括两次筛查的结果,以及我们采取的治疗措施。

    医生告诉我,宝宝的确患有苯丙酮尿症,并解释了这种疾病的严重性和治疗的重要性。我了解到,虽然宝宝现在的血值控制在2以下,但过于严格的控制可能会影响他的智力和体格发展。

    医生还详细解答了我的疑问,包括普奶和特奶的摄入比例,以及如何根据宝宝的实际情况调整饮食。他的专业知识和耐心解答让我深感欣慰。

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    在这个过程中,医生***的专业素养、耐心和关爱让我印象深刻。他不仅关注病情,更关心宝宝的健康成长,让我感到无比的温暖。

    如今,宝宝已经健康快乐地成长,而我也学会了如何与医生保持良好的沟通,为宝宝提供最好的治疗。

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