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腹主动脉瘤

腹主动脉瘤

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心血管外科 急诊科

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腹主动脉瘤概述
  • 是一种常见的动脉扩张性疾病
  • 腹主动脉瘤一旦破裂出血,可危及生命
  • 不可自愈,临床上以外科手术为主要治疗方法

简介

腹主动脉瘤并不是一种动脉肿瘤,而是指腹主动脉直径扩张至正常直径的1.5倍,呈瘤状扩张,是一种常见的动脉扩张性疾病,常由动脉壁退行性变(相当于“老化”)、遗传等因素引起。多数患者无明确症状,常于体检时偶然发现,有症状者主要表现为腹部搏动性肿块、腹痛、腰背痛等。这种扩张不可自愈,且有破裂危险,一旦破裂出血将危及生命,死亡率高达70%~90%,因此应早期诊断、早期治疗[1]

症状表现:

腹主动脉瘤破裂前,多数患者可无明显症状,有症状者主要表现为腹部搏动性肿块、腹痛、腰背部疼痛等。一旦发生破裂,患者可出现剧烈腹痛、失血性休克等症状。

诊断依据:

根据患者病史(比如有无高血压、冠状动脉疾病等疾病危险因素)以及体格检查(腹部摸到搏动性肿物),再结合超声多普勒、腹主动脉CT血管造影、磁共振血管成像等可显示瘤体状况的辅助检查结果即可进行诊断。

腹主动脉瘤有哪些类型?

  • 根据病因的不同,腹主动脉瘤可分为退行性腹主动脉瘤、先天性腹主动脉瘤、感染性腹主动脉瘤、炎性腹主动脉瘤等。
  • 根据动脉瘤的解剖病理学特征,腹主动脉瘤可分为真性腹主动脉瘤、假性腹主动脉瘤、夹层腹主动脉瘤。

是否具有传染性?

是否常见?

常见。腹主动脉瘤是最常见的动脉扩张性疾病,多发于50岁以上人群,男性发病率要比女性高4~6倍,但女性患者发生腹主动脉瘤破裂的危险更大[2]

是否可以治愈?

腹主动脉瘤早期发现后,经及时有效的治疗可以治愈,或通过药物治疗等控制瘤体增长、预防破裂。瘤体破裂出血者死亡率高。

是否遗传?

有一定遗传倾向。家族史是患腹主动脉瘤的危险因素。

是否医保范围?

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