谷城县人民医院-非小细胞肺癌-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

谷城县人民医院座落于美丽的汉水之滨，东接襄阳，西邻十堰。医院始建于1950年9月，占地面积200余亩，是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、预防于一体的国家三级综合公立医院。同时，医院是湖北文理学院附属谷城医院，是武汉大学人民医院、武汉大学中南医院医联体医院，华中科技大学同济医学院、武汉科技大学医学院、湖北医药学院、咸宁医学院、襄阳职业技术学院等院校的教学实习基地，是十堰市人民医院、东汽公司总医院技术协作医院，连续八届被评为湖北省文明单位。医院开放病床1000张，内设29个病区，42个专科和一个国医堂，其中拥有一个湖北省三级医院省级临床重点专科，两个湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经外科被国家卫生健康委评定为神经外科建设中心，神经内科等18个专科被评为湖北省二级医院临床重点专科、胸外科等27个专科被评为襄阳市临床重点专科，拥有1个国家胸痛中心和1个示范卒中防治中心。医院现有在岗职工1000余人，各类专业人员900余人，其中高级职称100余人，中级职称400余人，研究生60余名，本科生700余名。固定资产7亿元，年出院患者4.6万人次，年门诊量50万人次，年手术量超11000余台次。医院拥有国内先进的医疗设备达500多台（件），价值逾2亿元，其中拥有飞利浦128排256层CT和飞利浦128层CT各一台、飞利浦数字平板DSA两台、西门子1.5T和高场磁共振各一台、数台彩超、数台DR、高能直线加速器、两台全自动生化分析仪、数台全自动血球计数仪、基因扩增仪（PCR）、1000mA数字化胃肠机、乳腺数字钼钯机、40余台人工肾、30台有创/无创人工呼吸机、人工肝、肿瘤冷极射频和热疗等一大批医疗设备广泛应用于临床。专科发展势头强劲，其中新生儿科被评为湖北省三级医院省级临床重点专科，消化内科、感染性疾病科被评为湖北省三级医院省级临床重点建设专科，神经内科、骨科、眼科、泌尿外科、病理科、输血科、妇科、医学检验科、医学影像科、护理专业、肿瘤科、普通外科、内分泌科、皮肤科、感染性疾病科、急诊医学科、麻醉科、儿科等18个科室（专业）被评为省级临床重点专科；神经外科、胸外科、产科、耳鼻喉科、肾病内科、口腔科等27个科室被评为市级临床重点专科；累计有26项医疗技术获得湖北省二类以上医疗技术准入，2项科研项目列入国家863计划，医院综合服务能力居全省县级医院前列。医院坚持实施科技兴院战略，科技实力日益增强，先后开展全脑血管造影及神经介入治疗、冠状动脉造影及支架植入术、肾移植术、全髋关节置换术、断指（肢）再植、各种腔镜微创系列手术（含单孔腹腔镜技术）、女性盆底重建、脑干肿瘤切除、复杂玻璃体切割术、角膜移植术等一大批难度较大的复杂性手术，累计达800余项新业务新技术。近年来，以腔镜为龙头的微创技术得到空前发展，现已形成多学科、多专业的腔镜技术群，部分专科技术处于全省同级医院领先水平。文化建设是谷城县人民医院的两大体系之一，“全面建成三级甲等综合医院，精心打造区域医疗中心”是医院发展目标。医院坚持“质量立院，科技强院，科学治院，文化兴院”的管理理念，大力弘扬“科学民主，德才并重，团结奋进，扶伤济困”的医院文化。如今，置身于谷医，浓郁的文化气息扑面而来，处处彰显医院的大爱与责任。“以健康为中心，优质、高效、严谨、贴心”的服务理念已根植于每位谷医人心中。改进服务措施，优化服务流程，提高服务质量，接受服务监督，让患者体验到来医院看病收获的不仅仅是健康，更多的是幸福。特别是2020年抗击新冠疫情中，县医院作为全县新冠肺炎患者定点医院全力以赴开展救治、防控工作。广大医务人员在院党委领导下义无反顾、勇往直前，将生死置之度外，以昂扬的斗志和必胜的信心全力投入到这场疫情战斗中，科学严谨救治患者，零距离与“新冠病毒”交锋，取得了疫情阻击战的阶段性胜利。全院先后受到上级各部门表彰的先进个人达40余人次，有4名同志获得省级以上奖励；县医院被襄阳市委、市政府授予“襄阳市抗击新冠肺炎疫情先进集体”、“襄阳市先进基层党组织”荣誉称号。薤山吐翠，汉水砥柱。谷城县人民医院始终秉承“以健康为中心全心全意为患者服务”的办院宗旨，弘扬“精诚、仁爱、博学、包容”的谷医精神，用精湛的专业技术和高尚的职业道德在这片热土上守护着百姓安康，以高昂的斗志、饱满的热情，锐意进取、开拓创新，努力向全国知名县级医院的目标迈进！原发性支气管肺癌,简称肺癌,是起源于气管、支气管黏膜或腺体,是最常见的肺部原发性恶性肿瘤。根据组织病理学特点不同,可分为非小细胞癌和小细胞癌。其中非小细胞肺癌主要包括两个亚型,腺癌和鳞癌。肺癌无传染性,但具有一定的家族聚集性和遗传易感性。，肺癌的病因至今未完全明确,致病因素主要包括吸烟、职业暴露、空气污染、电离辐射、饮食、遗传、肺部病史等。，肺部，肺癌的治疗应明确其病理类型、临床分期,对患者整体状态进行全面评估,选择多种方法综合治疗,以减轻患者症状,改善其生存质量,延长生存期。小细胞肺癌较早发生转移,主要依赖化疗或放疗；非小细胞肺癌常为局限性病变,多进行外科手术,联合放化疗。，典型的肺癌容易识别,但有时容易与以下疾病混淆。，患者：不吸烟,及早戒烟,减少接触烟尘、车尾气等刺激性有害气体；保持呼吸道通畅,术后患者鼓励多做吸呼气锻炼以利于术后患肺复张；掌握服药注意事项,遵医嘱用药,不可随意增减药量或停药；定期复诊,如出现咳嗽、胸痛加重、大咯血情况时及时就医。注意患者情绪,鼓励患者积极接受治疗；保持居住环境空气清新,多通风换气；戒烟或不抽烟,减少患者被动吸烟的几率；当患者发烧时,温热毛巾敷额头,物理降温；温度高于38.5摄氏度时在医生指导下给予患者退烧药,并嘱咐患者漱口、勤换衣物。多休息,适当活动,如慢走、太极拳、气功、呼吸操等,避免到人多拥挤处；改变个人不良生活嗜好,戒烟,同时避免被动吸烟；调整饮食习惯,多吃瓜果蔬菜以及瘦肉、鱼、鸡蛋等高蛋白。，影像学检查,内镜检查,病理学检查,基因检查,实验室检查，。

false 何振文主治医师

三级其他谷城县人民医院

好评率：99% 接诊量：2.1万平均响应：15分钟

肿瘤内科，常见实体（头颈部、消化道、乳腺、肺、尿路上皮、生殖系、肉瘤等）肿瘤及血液肿瘤的诊治，包括放化疗、抗肿瘤免疫治疗、分子靶向治疗等及并发症的处理，常见内科疾病的诊治。

false 向可主治医师

三级其他谷城县人民医院

好评率：- 接诊量：- 平均响应：-

华中科技大学同济医学院硕士研究生，擅长肿瘤科内科，血液内科，肾内科相关疾病的诊治，糖尿病，高血压，痛风等慢性病防治也有一定见解。

true 石惠主治医师

三级其他谷城县人民医院

好评率：100% 接诊量：1292 平均响应：-

头颈部恶性肿瘤、肺癌、食管癌、乳腺癌、胃贲门癌、肠癌、胰腺癌、妇科肿瘤、急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤及内科常见病多发病(高血压、冠心病、糖尿病、慢阻肺等)的诊断及治疗。

true 徐绍君主治医师

三级其他谷城县人民医院

好评率：100% 接诊量：1705 平均响应：-

硕士研究生，从事肿瘤血液科工作近10年，擅长抗肿瘤放化疗，靶向治疗，免疫治疗。。血液病，妇科，肺癌，胃癌，肠癌，肾癌，肝癌，内膜癌，宫颈癌，鼻咽癌，胶质瘤，淋巴瘤，结节诊断，内科及传染病性病诊治

true 胡松柏副主任医师

三级其他谷城县人民医院

好评率：100% 接诊量：4 平均响应：-

肺癌、尘肺、肺结节、肺结核、胸腔积液、气胸、肺栓塞、肺部感染、慢性咳嗽、慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的诊疗。在重症肺炎、感染休克、呼吸衰竭等危重症方面积累了较丰富的临床经验。

false 刘红住院医师

三级其他谷城县人民医院

好评率：- 接诊量：- 平均响应：-

擅长诊治急性上呼吸道感染、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、支气管扩张、肺炎、胸腔积液、肺结核、肺恶性肿瘤、间质性肺疾病等等。

接诊医生：

2024-10-06 08:29:45

科普文章

首例患者入组，非小细胞肺癌又有新布局

肺癌是国内第一大癌，这条管线的新药也是百家争鸣，24年8月29日，拜耳又有新布局，其III期SOHO-02研究迎来首位患者。

SOHO-02研究布局于HER2激活突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的跑道，旨在评估其新药的疗效和安全性，拜耳对照对比的竞品是帕博利珠单抗和铂类药物。由于研究结果还没有发布，我们先看看这个研究的设计部分。

SOHO-02研究^[1]

SOHO-02研究是一项多中心随机对照Ⅲ试验，之所以选择这个赛道，是为了寻找HER2突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的更优治疗方法。晚期 NSCLC大家知道，已扩散到附近组织或身体的其他部位，不太能通过目前可用的治疗方法治愈或控制。而HER2 是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白质。癌细胞中异常 HER2 的产生，从而导致异常的细胞生长和分裂。

拜耳所研究的治疗药物BAY 2927088 可能可阻断突变的 HER2 蛋白，从而可能阻止 NSCLC 的扩散。那么这个对照试验考察什么结果？

主要结果

研究还是选择了经典的RECIST 1.1 标准下的无进展生存期（PFS），预计时间为两年。次要结果包括OS、ORR等。

临床试验方法

将入组患者分为两组，一组接受BAY2927088 20 mg，每日两次，口服，直至根据 RECIST v1.1 标准出现疾病进展、不可接受的毒性或其他停药标准。

另外一组采用标准治疗法，静脉注射帕博利珠单抗+顺铂+培美曲塞，每 21 天一个周期，直至根据 RECIST v1.1 标准出现疾病进展、不可接受的毒性或其他停药标准。

关于BAY 2927088

BAY 2927088目前还处于Ⅱ期试验中，因此没有对应药品名，没有适应证等信息。但这个药来头可不小，源自拜耳与美国麻省理工学院、哈佛大学博德研究所的长期战略研究联盟。且在24年被FDA认定为“突破性疗法”。FDA 的突破性疗法认定旨在加速有望成为治疗严重或危及生命的疾病药物的开发和审查。

突破性疗法认定也是基于 BAY 2927088的 I 期临床，估了该药在 HER2/EGFR 型晚期非小细胞肺癌成年患者中的安全性、药代动力学和疗效。早期临床证据表明，该药有望HER2型突变非小细胞肺癌患者受益^[2]。

关于非小细胞肺癌

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占病例的85%以上。在 2%-4%的晚期非小细胞肺癌中发现激活型 HER2 突变^[2]。

人表皮生长因子受体 2/ERB-B2 受体酪氨酸激酶2（HER2/ERBB2）是 EGFR（表皮生长因子受体）家族中的一种酪氨酸激酶受体，是一个比较火的治疗靶点。HER2没有已知的可溶性配体，其下游信号传导是通过与其他配体结合的 HER 家族成员二聚化而触发的，这导致下游 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 通路的磷酸化和激活。HER2 通路的改变通过增加二聚化和自磷酸化来驱动肿瘤发生，导致细胞生长失控^[3]。

关于拜耳

拜耳是一家全球性企业，在医疗保健和农业生命科学领域拥有核心竞争力。其设计产品和服务，旨在帮助应对世界上一些最大的挑战，并满足人类健康和营养的最基本需求。拜耳致力于推动可持续发展，并通过业务产生积极影响。借助科学的力量，拜耳开创了推动生命进步的新可能性。这意味着通过增强日常健康、改进患者护理方法以及寻找更好的方式来滋养世界各地的社区，重新构想如何关爱自己和彼此^[4]。

参考文献：

1.A Study to Learn More About How Well BAY 2927088 Works and How Safe it is Compared With Standard Treatment, in Participants Who Have Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Mutations in the Genes of Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) (SOHO-02)

2.Bayer receives U.S. FDA Breakthrough Therapy designation for BAY 2927088 for non-small cell lung cancer harboring HER2 activating mutations

3.Uy NF, Merkhofer CM, Baik CS. HER2 in Non-Small Cell Lung Cancer: A Review of Emerging Therapies. Cancers (Basel). 2022 Aug 27;14(17):4155. doi: 10.3390/cancers14174155. PMID: 36077691; PMCID: PMC9454740.

4.https://www.bayer.com/en/this-is-bayer

癌症缓解率达75%！非小细胞肺癌新组合获批

24年8月30日，皮尔法伯制药近期官宣：欧盟委员会批准“恩考芬尼与比美替尼联合疗法”扩展适应症，可用于治疗携带 BRAF V600E 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

欧盟批准基于II期 PHAROS 试验的结果，今天让我们一起聊聊这个新药组合。

PHAROS研究

PHAROS研究是一项多中心非随机的II期研究，由辉瑞赞助，主要想确定恩考芬尼+比美替尼联合疗法治疗 BRAFV600E 突变的转移性非小细胞肺癌的安全性、有效性和耐受性。

主要结果

为了确定药物的有效性，选择“客观缓解（OR）的参与者百分比”这个指标作为主要结果，怎么理解ORR百分比？它指的是患者用药后实现完全缓解 [CR] 或部分缓解 [PR]占总参与人数的百分比。

这个完全缓解和部分缓解也不是凭空捏造的，完全缓解是所有非淋巴结靶病灶消失（所有靶病灶记录长度为 0 毫米，任何病理淋巴结 [记录为靶病灶] 的短轴必须缩小至 < 10 mm），并且所有非靶病灶完全消失（所有非靶病灶标记为 “消失”，所有淋巴结的大小必须为非病理性 [<10 毫米短轴]）。部分缓解是靶病灶直径总和（SOD）减少 30% 或更多，以基线 SOD 为参考^[1]。

试验结果不超过36个月，将试验分为两组（详见临床试验方法部分）——初始治疗组和已接受其他治疗组，结果显示，该联合疗法具有显著的临床益处，初治治疗组的ORR为 75%[15% 的完全缓解（CRs）和 59% 的部分缓解（PRs）]，已接受其他治疗组为 46%（10% 的 CRs 和 36% 的 PRs）^[2]。

安全性方面，最常见的治疗相关不良事件（TRAEs ≥20%）为恶心（50%）、腹泻（43%）、疲劳（32%）和呕吐（29%）。14% 的患者发生了治疗相关的严重不良事件，最常见的是结肠炎（3%）^[2]。

临床试验方法

将招募初治患者，或接受过以下治疗的患者：

一线标准铂类化疗；
一线抗程序性细胞死亡蛋白 1（PD - 1）/ 程序性细胞死亡蛋白配体 1（PD - L1）抑制剂单独治疗或与铂类化疗联合治疗。

接受组合药物治疗的剂量如下：

恩考芬尼 450 mg，每日一次（qd）
比美替尼 45 mg，每日两次（bid）

28 天（±3 天）为一个治疗周期，持续到患者符合结果部分里介绍的治疗退出标准。

关于恩考芬尼与比美替尼

恩考芬尼是一种强效且高度选择性的 BRAF 抑制剂，比美替尼是一种强效且选择性的 MEK 抑制剂，它们抑制 MAPK 通路中的激酶在 BRAFV600E 突变的 NSCLC 中该通路被持续激活，从而产生临床相关的抗肿瘤活性。2018 年，欧盟委员会（EC）批准恩考芬尼 + 比美替尼用于治疗携带 BRAFV600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者。2020 年，欧盟委员会批准恩考芬尼与西妥昔单抗联合用于治疗既往接受过系统治疗的携带 BRAFV600E 突变的转移性 CRC 成年患者。

恩考芬尼的用药信息^[4]

适应证：

BRAF V600E 或 V600K 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF V600E 突变阳性的转移性结直肠癌（CRC）、BRAF V600E 突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

注意事项

新发原发性恶性肿瘤：在使用BRAF抑制剂治疗的患者中观察到新发的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤，BRAFTOVI也可能导致此类情况发生。
心肌病：与比美替尼联合用药，在治疗的患者中出现心肌病，表现为与症状性或无症状性射血分数降低相关的左心室功能障碍。在开始治疗前、开始治疗后一个月以及治疗期间每2-3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
肝毒性与比美替尼联合用药，可能会发生肝毒性。用药前、治疗期间每月以及根据临床指征监测肝功能实验室检查。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
出血：根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
葡萄膜炎治疗患者有出现葡萄膜炎，包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。每次就诊时评估视觉症状。定期进行眼科评估，对于新出现或恶化的视觉障碍，以及跟踪新出现或持续的眼科发现。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。

比美替尼的用药信息^[5]

适应证

BRAF V600E 或 V600K 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF V600E 突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

注意事项：

新发原发性恶性肿瘤：与恩考芬尼联合使用时，可能会发生皮肤和非皮肤的新发原发性恶性肿瘤。在开始治疗前、治疗期间和停药后监测患者是否出现新的恶性肿瘤。
心肌病：在开始治疗前、开始治疗后一个月以及治疗期间每2-3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。治疗期间应密切监测有心血管危险因素的患者。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
间质性肺病：对于新出现或进展性的无法解释的肺部症状或发现，评估是否可能为间质性肺病（ILD）。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
肝毒性：可能会发生肝毒性。用药前、治疗期间每月以及根据临床指征监测肝功能实验室检查。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药
横纹肌溶解：用药前、治疗期间定期以及根据临床指征监测CPK和肌酐水平。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。

关于非小细胞肺癌

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，激活型 BRAF 驱动突变发生在大约3%- 4%的患者。虽然他们在所有 NSCLC患者中只占一小部分，但由于 NSCLC 患病人群较多，如全球每年新增病例超过 200 万例，死亡人数超过 170 万例，故BRAF 突变型 NSCLC 患者的数量相对较多^[2]。

关于皮尔法伯 ^[5]

皮尔法伯集团（Pierre Fabre）拥有世界第二大护肤品及化妆品实验室，也是全法第二大私营制药集团。集团业务涵盖处方药、医学护肤品及公共健康三个领域，产品销往130多个国家和地区，于全球45个国家设有子公司。

集团旗下皮尔法伯制药公司致力于植物研究，是植物药研发领域的行业翘楚。大自然就是我们的灵感源泉，为我们提供朝健康和美丽迈进的方向，也是我们业务模式一直以来的核心。我们致力于研究天然物质，为达成皮尔法伯的绿色使命打下坚实的基础。

参考文献：

An Open-label Study of Encorafenib + Binimetinib in Patients With BRAFV600-mutant Non-small Cell Lung Cancer
Riely GJ, Ahn MJ, Felip E, Ramalingam SS, Smit EF, Tsao AS, Alcasid A, Usari T, Wissel PS, Wilner KD, Johnson BE. Encorafenib plus binimetinib in patients withBRAFV600-mutant non-small cell lung cancer: phase II PHAROS study design. Future Oncol. 2022 Mar;18(7):781-791. doi: 10.2217/fon-2021-1250. Epub 2021 Dec 17. PMID: 34918546.
Product information：BRAFTOVI- encorafenib capsule
Product information：MEKTOVI- binimetinib tablet, film coated
https://www.pierre-fabre.com/zh-cn/jituanpinpai
https://mma.prnewswire.com/media/2493339/Pierre_Fabre_Approval.pdf